Citaciones
Micosis fungoide: diez años de experiencia en un centro de referencia especializado en Cali-Colombia, 2013-2023
Fungoid mycosis: 10 years of experience in a specialized reference center in call-Colombia 2013- 2023
Abrir | Descargar
Cómo citar
1.
Acosta Pérez TA, Obando Martínez MA, Gómez Gutiérrez R, Orjuela E, Acosta Tascón L. Micosis fungoide: diez años de experiencia en un centro de referencia especializado en Cali-Colombia, 2013-2023. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2024 Jun. 30 [cited 2025 Dec. 6];11(1):31-9. https://doi.org/10.51643/22562915.673
Descargar cita
Sección
Artículos originales
Cómo citar
1.
Acosta Pérez TA, Obando Martínez MA, Gómez Gutiérrez R, Orjuela E, Acosta Tascón L. Micosis fungoide: diez años de experiencia en un centro de referencia especializado en Cali-Colombia, 2013-2023. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2024 Jun. 30 [cited 2025 Dec. 6];11(1):31-9. https://doi.org/10.51643/22562915.673
Dimensions
Licencia
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.
Mostrar biografía de los autores
La micosis fungoide (MF) es el tipo de linfoma cutáneo de células T más común en adultos, con un aumento creciente de la prevalencia en algunos países, pero hasta la fecha con poca información de estudios en población colombiana. Objetivo: describir las características de una población de pacientes con diagnóstico de MF en un centro de referencia especializado de la ciudad de Cali, Colombia. Método: estudio descriptivo de corte transversal que incluyó pacientes mayores de 18 años de ambos sexos con diagnóstico de MF, definido por biopsia y analizado por un equipo completo de patólogos, oncólogos y dermatólogos, atendidos en los servicios de consulta externa y hospitalización en la clínica Hematooncólogos sede Cali, entre los años 2013-2023. Resultado: un total de 21 pacientes cumplió con todos los criterios para ingreso al estudio, el 76 % de ellos eran mujeres, la gran mayoría (14) procedentes de la ciudad de Cali (66%); la mediana de edad fue de 66 años (23-81) y el promedio en meses desde el inicio de los síntomas al diagnóstico fue de 23.2 meses. La gran mayoría de los pacientes se encontraban en estadios tempranos de la enfermedad, la forma de presentación en placas fue la más común (47.6 %) Conclusiones: en nuestro estudio se observó una mayor prevalencia de la enfermedad en mujeres, dato particularmente importante porque no es la distribución usual a nivel mundial, con una edad de presentación similar a los estudios globales. Un dato muy importante en nuestro estudio es que el diagnóstico se estableció de forma más tempana comparado con la media global.
Visitas del artículo 556 | Visitas PDF 502
Descargas
Los datos de descarga todavía no están disponibles.
- Rueda X, Cortés C. Linfomas cutáneos. Experiencia de linfomas cutáneos entre enero de 1995 y abril de 2008 en el Instituto Nacional de Cancerología [Internet]. Rev Colomb CanCeRol. 2011;15(4):178-189. Disponible en: https://www.revistacancercol.org/index.php/cancer/article/view/428/280
- Willemze R, Jaffe ES, Burg G, Cerroni L, Berti E, Swerdlow SH, et al. Clasificación de la EORTC de la OMS para los linfomas cutáneos. Sangre [Internet]. 2005;105:3768-3785. Disponible en: https://doi.org/10.1182/blood-2004-09-3502
- Willemze R, Meijer CJ. Clasificación del linfoma cutáneo de células T: de Alibert a la EORTC de la OMS. J. Cutan Pathol [Internet]. 2006; 33 Suplemento 1:18-26.
- Valencia, OJ, Pérez, JM, & Velásquez, MM (2010). Diagnóstico y manejo del linfoma cutáneo de células T de tipo micosis fungoides y síndrome de Sèzary. Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica [Internet]. 2022;18 (4):205-217. Disponible en: https://www.revista.asocolderma.org.co/index.php/index
- Tsianakas A, Kienast AK, Hoeger PH. Infantile-onset cutaneous T-cell lymphoma. Br J Dermatol [Internet]. 2008 Dec;159(6):1338-41. Disponible en: https://doi.org/10.1111/j.1365-2133.2008.08794.x
- Campbell JJ, Clark RA, Watanabe R, Kupper TS. Sezary syndrome and mycosis fungoides arise from distinct T-cell subsets: a biologic rationale for their distinct clinical behaviors. Blood [Internet]. 2010 Aug 5;116(5):767-71. Disponible en: https://doi.org/10.1182/sangre-2009-11-251926
- Mirza AS, Horna P, Teer JK, Song J, Akabari R, Hussaini M, Sokol L. New Insights Into the Complex Mutational Landscape of Sézary Syndrome. Front Oncol [Internet]. 2020 Apr 21;10:514. Disponible en: https://doi.org/10.3389/fonc.2020.00514
- Gameiro A, Gouveia M, Tellechea Ó, Moreno A. Childhood hypopigmented mycosis fungoides: a commonly delayed diagnosis. BMJ Case Rep [Internet]. 2014 Dec 23;2014:bcr2014208306. Disponible en: https://doi.org/10.1136/bcr-2014-208306
- Valencia Ocampo OJ, Julio L, Zapata V, Correa LA, Vasco C, Correa S, Velásquez-Lopera MM. Mycosis Fungoides in Children and Adolescents: A Series of 23 Cases. Actas Dermosifiliogr (Engl Ed) [Internet]. 2020 Mar;111(2):149-156. English, Spanish. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.ad.2019.04.004
- Nanda A, AlSaleh QA, Al-Ajmi H, Al-Sabah H, Elkashlan M, Al-Shemmari S, Demierre MF. Mycosis fungoides in Arab children and adolescents: a report of 36 patients from Kuwait. Pediatr Dermatol [Internet]. 2010 Nov-Dec;27(6):607-13. Disponible en: https://doi.org/10.1111/j.1525-1470.2010.01129.x
- Criscione VD, Weinstock MA. Incidence of cutaneous T-cell lymphoma in the United States, 1973-2002. Arch Dermatol [Internet]. 2007 Jul;143(7):854-9. Disponible en: https://doi.org/10.1001/archderm.143.7.854
- Girardi M, Heald PW, Wilson LD. The pathogenesis of mycosis fungoides. N Engl J Med [Internet]. 2004 May 6;350(19):1978-88 Disponible en: https://doi.org/10.1056/NEJMra032810
- Rupoli S, Barulli S, Guiducci B, Offidani M, Mozzicafreddo G, Simonacci M, Filosa G, Giacchetti A, Ricotti G, Brandozzi G, Cataldi I, Serresi S, Ceschini R, Bugatti L, Offidani A, Giangiacomi M, Brancorsini D, Leoni P. Low dose interferon-alpha2b combined with PUVA is an effective treatment of early stage mycosis fungoides: results of a multicenter study. Cutaneous-T Cell Lymphoma Multicenter Study Group. Haematologica [Internet]. 1999 Sep;84(9):809-13. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10477454/ PMID: 10477454.
- Smoller, B. Histopathology and genetics of cutaneous Tcell lymphoma. Hematology / Oncology Clinics of North America [Internet]. 2003;17:1277-1311 Disponible: https://doi.org/10.1016/S0889-8588(03)00115-1
- Duvic M. Tratamiento actual del linfoma cutáneo de células T. Dermatology Online Journal. 2001; 7(1):3
- Willemze, R., Jaffe, E. S., Burg, G., Cerroni, L., Berti, E., Swerdlow, S. H., ... & Meijer, C. J. WHO-EORTC classification for cutaneous lymphomas. Blood [Internet]. 2005;105(10):3768-3785. Disponible: https://doi.org/10.1182/blood-2004-09-3502
- Lee H. Mycosis fungoides and Sézary syndrome. Blood Res [Internet]. 2023 Apr 30;58(S1):66-82. Disponible en: https://doi.org/10.5045/br.2023.2023023
- Benton EC, Crichton S, Talpur R, Agar NS, Fields PA, Wedgeworth E, Mitchell TJ, Cox M, Ferreira S, Liu P, Robson A, Calonje E, Stefanato CM, Wilkins B, Scarisbrick J, Wain EM, Child F, Morris S, Duvic M, Whittaker SJ. A cutaneous lymphoma international prognostic index (CLIPi) for mycosis fungoides and Sezary syndrome. Eur J Cancer [Internet]. 2013 Sep;49(13):2859-68. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.ejca.2013.04.018
Tutoriales
Información
Directorios e indexadores
Verificación de plagio
Descriptor
Perfil de Google Scholar
Código QR
Palabras clave
Más leídos en los últimos 30 días
