Síndrome de lisis tumoral en adultos : revisión de la literatura.

Tumor lysis syndrome in adults : literature review.

Publicado 2016-06-01

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Número
Vol. 3 Núm. 2 (2016): Junio
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Síndrome de lisis tumoral en adultos : revisión de la literatura.
Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2016 Jun. 1 [cited 2024 Dec. 21];3(2):10-6. Disponible en: https://doi.org/10.51643/22562915.150
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https://doi.org/10.51643/22562915.150
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Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.

Luisa Galvis
Asociación Colombiana de Hematología y Oncología
    Diego González
    Asociación Colombiana de Hematología y Oncología
      Natallie Jurado
      Asociación Colombiana de Hematología y Oncología
        Jesús Sánchez
        Asociación Colombiana de Hematología y Oncología
          Mostrar biografía de los autores

          Luisa Galvis,

          Médica especialista en formación Oncología Clínica, Instituto Nacional de Cancerología (Bogotá).

          Diego González,

          Médico especialista en Oncología Clínica, Instituto de Cancerología Las Américas (Medellín).

          Natallie Jurado,

          Médica internista Hospital Universitario San Ignacio (Bogotá).

          Jesús Sánchez,

          Médico especialista en Oncología Clínica, Instituto Nacional de Cancerología, Centro Javeriano de Oncología, Pontificia Universidad Javeriana (Bogotá).

          El síndrome de lisis tumoral (SLT) es una urgencia oncológica causada por la destrucción de células neoplásicas, que genera liberación al torrente sanguíneo de grandes contenidos intracelulares de potasio, fosfato y ácidos nucleicos, ocasionando falla renal, arritmias, convulsiones e, incluso, la muerte. El SLT es más frecuente en pacientes con neoplasias hematológicas, tumores con alto grado de proliferación o muy quimiosensibles, y se manifiesta usualmente 48 horas después del inicio de la terapia antineoplásica, o más infrecuente de manera espontánea. El objetivo del tratamiento consiste en la prevención mediante hidratación agresiva y el uso de agentes hipouricemiantes, y el diagnóstico se debe orientar según los factores de riesgo asociados a la neoplasia y al paciente.

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