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Hipereosinofilia como manifestación inicial de leucemia linfoblástica aguda de células B: reporte de un caso

Hypereosinophilia as the initial sign of B-cell acute lymphoblastic leukemia: case report



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1.
Salehji Bhana A, González G, Tikamdas S, Chevasco Champsaur G, Burrows M, Galego S. Hipereosinofilia como manifestación inicial de leucemia linfoblástica aguda de células B: reporte de un caso. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2025 Nov. 30 [cited 2025 Dec. 5];12(2):93-8. https://doi.org/10.51643/22562915.779

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Sección
Casos clínicos

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1.
Salehji Bhana A, González G, Tikamdas S, Chevasco Champsaur G, Burrows M, Galego S. Hipereosinofilia como manifestación inicial de leucemia linfoblástica aguda de células B: reporte de un caso. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2025 Nov. 30 [cited 2025 Dec. 5];12(2):93-8. https://doi.org/10.51643/22562915.779

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Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.


Abdullah Salehji Bhana,

Médico residente de Hematología, Especialista en Medicina Interna, Caja de Seguro Social, Servicio de Hematología


Grettalinha González,

Médica residente de Medicina Interna, Caja de Seguro Social, Servicio de Medicina Interna.


Siddhartha Tikamdas,

Médico Interno, Hospital Irma de Lourdes Tzanetatos, Caja de Seguro Social.


Gustavo Chevasco Champsaur,

Estudiante de Medicina de la Universidad de Panamá.


Mónica Burrows,

Estudiante de Medicina de la Universidad de Panamá.


Sara Galego,

Estudiante de Medicina de la Universidad de Panamá.


Introducción: la eosinofilia rara vez se asocia a leucemia linfoblástica de células B (LLA-B) y, en caso de presentarse, está relacionada a retrasos diagnósticos y pronóstico ominoso. Caso clínico: masculino de 24 años con cuadro clínico de un mes de evolución caracterizado por síndrome anémico, asociado a síntomas B y eosinofilia severa. Inicialmente fue abordado por dolor torácico y posteriormente dentro del abordaje, se descartan causas autoinmunes e infecciosas, y el análisis de la médula ósea reporta datos de LLA-B. Citogenética normal. Recibe esquema de inducción a la remisión hyperCVAD, con adecuado control de la enfermedad. Conclusiones: este caso resalta la presentación atípica e inusual de síntomas asociados a infiltración eosinofílica, como manifestación inicial de LLA-B. El pronóstico en estos casos es pobre, asociado a la biología de la enfermedad y, en muchas ocasiones, al retraso diagnóstico.


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