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La enfermedad de Kikuchi-Fujimoto: una gran imitadora. A propósito de un caso

Kikuchi- Fujimoto's disease: a great imitator. About a case.



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Sección
Casos clínicos

Cómo citar
La enfermedad de Kikuchi-Fujimoto: una gran imitadora. A propósito de un caso.
Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2022 Nov. 1 [cited 2024 Dec. 22];9(1):37-46. Disponible en: https://doi.org/10.51643/22562915.376

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Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.


Antonio José Paredes Fernández,

Residente de Medicina interna. Departamento de Medicina Interna, Grupo Interinstitucional de Medicina Interna 1 (GIMI1), Universidad Libre, Cali (Colombia).


Miguel Ángel Mina Hinestroza ,

Médico general, Universidad Icesi, Clínica Imbanaco, Cali (Colombia).


Melissa Fernanda Lara Viáfara ,

Residente de Medicina interna, Departamento de Medicina Interna, Grupo Interinstitucional de Medicina Interna 1 (GIMI1), Universidad Libre, Cali (Colombia).


Valeria Andrea Gualtero García,

Estudiante Medicina general, Universidad Libre, Cali (Colombia).


Rodrigo Cárdenas-Perilla,

Médico nuclear, Departamento de Medicina Nuclear, Clínica Imbanaco, Cali (Colombia).


Harol Cuello Bueno,

Médico Patólogo. Departamento de Patología, Clínica Imbanaco, Cali (Colombia).


Rigoberto Gómez Gutiérrez,

Especialista en Medicina interna, hematología y oncología. Hemato-oncólogos SA, Clínica Imbanaco, Cali. Departamento de Medicina Interna, Grupo Interinstitucional de Medicina Interna 1 (GIMI1), Universidad Libre, Cali (Colombia).


La enfermedad de Kikuchi-Fujimoto (EKF) es una gran imitadora. Su presentación clínica se asemeja a entidades infecciosas, como también enfermedades reumatológicas, trastornos linfoproliferativos o lesiones metastásicas. Es una entidad benigna, poco frecuente, autolimitada y de etiología desconocida. Generalmente afecta los ganglios cervicales y su sintomatología es variada. A continuación, se presenta el caso de un hombre de 29 años, previamente sano, con linfoadenopatías generalizadas, pérdida de peso significativa no intencionada, fiebre alta intermitente, diaforesis nocturna y malestar general. La tomografía con emisión de positrones con deoxiglucosa marcada con flúor-18 (PET/CT 18F-FDG), reveló múltiples ganglios con actividad metabólica intensa sugestiva de malignidad, entidades infecciosas o enfermedades autoinmunes, las cuales se descartaron. El diagnóstico histopatológico confirmó una linfadenitis histiocítica necrotizante, compatible con la EKF, una enfermedad rara y subdiagnosticada, en la cual el reconocimiento temprano podría evitar intervenciones diagnósticas o terapéuticas innecesarias.


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