Sarcoma de Ewing extrapulmonar de gran tamaño, un reto diagnóstico. Reporte de caso

Large extrapulmonary Ewing's Sarcoma a diagnostic challenge: case report

Publicado 2024-06-30

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Número
Vol. 11 Núm. 1 (2024): Enero-junio
Sección
Casos clínicos
Cómo citar
Sarcoma de Ewing extrapulmonar de gran tamaño, un reto diagnóstico. Reporte de caso.
Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2024 Jun. 30 [cited 2024 Dec. 21];11(1):40-9. Disponible en: https://doi.org/10.51643/22562915.692
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https://doi.org/10.51643/22562915.692
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Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.

Gissel Alejandra Burbano Andrade
Centro de Cuidados Cardioneurovasculares Pabón, Pasto, Nariño
    https://orcid.org/0000-0002-6651-1108
    Juan Pablo Rojas Torres
    Centro de Cuidados Cardioneurovasculares Pabón
      https://orcid.org/0009-0008-5237-3438
      Martín Andrés Rosero Ruiz
      Centro de Cuidados Cardioneurovasculares Pabón
        https://orcid.org/0009-0002-1741-8473
        Mostrar biografía de los autores

        Gissel Alejandra Burbano Andrade,

        Médica, Centro de Cuidados Cardioneurovasculares Pabón.

        Juan Pablo Rojas Torres,

        Intensivista Pediatra, Centro de Cuidados Cardioneurovasculares Pabón.

        Martín Andrés Rosero Ruiz,

        Médico, Centro de Cuidados Cardioneurovasculares Pabón.

        El sarcoma de Ewing hace parte de los tumores óseos primarios; comúnmente suele localizarse en huesos largos y planos y en menor medida en la pared torácica, no es tan común que presente un tamaño significativamente grande ubicado en la reja costal. Además, cabe resaltar que su pronóstico es inversamente proporcional al tamaño del tumor. Caso clínico: presentamos el caso de un paciente afrodescendiente de 11 años, sin antecedentes patológicos, presenta fiebre, dolor pleurítico y disnea. Se toman estudios imagenológicos encontrando en tomografía conjunto a biopsia, tumor en reja costal derecha (13x11 cm). La biopsia confirma tumor de Ewing. Se inicia quimioterapia con mejora significativa en la semana seis. Cirugía oncológica pediátrica reseca el tumor (6x7 cm) en séptimo arco costal, sin complicaciones. Continúa con manejo antineoplásico y mejora clínica al momento en la semana quince. Conclusión: se reafirma la importancia de la correlación clínico-patológica; el estudio inmunohistoquímico es fundamental para establecer el diagnóstico definitivo, teniendo en cuenta que las características histológicas son características de este tipo de sarcoma. Son pocos los casos reportados en la literatura, considerando el tamaño inicial del tumor y su reducción después de terapia quimioterapéutica, además del buen desenlace del paciente a la semana quince de quimioterapia.

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