Ir al menú de navegación principal Ir al contenido principal Ir al pie de página del sitio

Hematopoyesis extramedular en apéndice cecal como causa de abdomen agudo en paciente con mielofibrosis primaria : reporte de un caso.

Hematopoyesis extramedular en apéndice cecal como causa de abdomen agudo en paciente con mielofibrosis primaria : reporte de un caso.



Abrir | Descargar

Cómo citar

1.
Arrieta E, Rosales J, Restrepo JG, Silva N, Calvache N. Hematopoyesis extramedular en apéndice cecal como causa de abdomen agudo en paciente con mielofibrosis primaria : reporte de un caso. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2018 Dec. 1 [cited 2025 Dec. 5];5(2):14-. https://doi.org/10.51643/22562915.34

Descargar cita

Citaciones


Sección
Resúmenes

Cómo citar
1.
Arrieta E, Rosales J, Restrepo JG, Silva N, Calvache N. Hematopoyesis extramedular en apéndice cecal como causa de abdomen agudo en paciente con mielofibrosis primaria : reporte de un caso. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2018 Dec. 1 [cited 2025 Dec. 5];5(2):14-. https://doi.org/10.51643/22562915.34

Dimensions
PlumX
Licencia
Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.

Elizabeth Arrieta
    Joaquín Rosales
      Juan Guillermo Restrepo
        Nora Silva
          Natalia Calvache

            Introducción: la mielofibrosis primaria es una neoplasia mieloproliferativa tronca, que frecuentemente
            conlleva hematopoyesis extramedular, de predominio en: bazo, hígado y ganglios linfáticos. El compromiso
            del tracto gastrointestinal es muy inusual, mucho más hematopoyesis en apéndice cecal. Solo existen dos
            reportes de caso en la literatura que evidencian esta asociación; el objetivo de este caso es informar la
            hematopoyesis extramedular como una causa posible de abdomen agudo en paciente con mielofibrosis.
            Materiales y métodos: reporte de caso.
            Resultados: masculino de 54 años, cuadro de síndrome constitucional de seis meses de evolución,
            clínicamente con esplenomegalia masiva, no adenopatías. Paraclínicos con pancitopenia severa y LDH
            elevada, biopsia de médula ósea compatible con mielofibrosis primaria (fibrosis grado III de médula),
            citometría de flujo, sin infiltración blástica mieloide o linfoide, el estudio molecular de la mutación JAK2
            V617F positivo, DIPSS-Plus de 4 puntos, compatible con mielofibrosis primaria de alto riesgo. No es candidato
            a trasplante de médula, inicia manejo de soporte transfusional; durante evolución, presenta dolor
            abdominal en fosa ilíaca derecha, con signos de irritación peritoneal, semiológicamente compatible con
            apendicitis aguda, tomografía con apéndice congestiva y líquido libre en cavidad. Es llevado a laparotomía
            exploratoria con evidencia de apéndice aumentado de tamaño, no peritonitis, no hay evidencia de otra
            alteración morfológica en cavidad; el estudio histológico muestra células hematopoyéticas en la serosa
            que fueron confirmadas por inmunohistoquímica con glicoforina, mieloperoxidasa, CD15 y CD61. Se
            descartó compromiso neoplásico o inflamatorio apendicular, más allá de extensa hematopoyesis local.
            Por mejoría clínica y estabilización de citopenia, es egresado, falleciendo un mes después del alta por
            complicaciones infecciosas pulmonares.
            Conclusiones: la hematopoyesis extramedular en apéndice cecal es infrecuente, pero debe ser considerada
            dentro de los diagnósticos diferenciales del abdomen agudo en pacientes con mielofibrosis primaria.


            Visitas del artículo 184 | Visitas PDF 238


            Descargas

            Los datos de descarga todavía no están disponibles.
            Sistema OJS 3.4.0.7 - Metabiblioteca |