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Manejo con eltrombopag de anemia aplásica severa secundaria a medicamentos : reporte de casos.

Manejo con eltrombopag de anemia aplásica severa secundaria a medicamentos : reporte de casos.



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Manejo con eltrombopag de anemia aplásica severa secundaria a medicamentos : reporte de casos.
Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2017 Dec. 1 [cited 2024 Dec. 21];4(2):15. Disponible en: https://doi.org/10.51643/22562915.183

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Guillermo Quintero

    Introducción y objetivos. La anemia aplásica se define como pancitopenia asociada a hipocelularidad de la médula ósea en ausencia de cambios displásicos y fibrosis. El 70%-80% de casos adquiridos son idiopáticos y los restantes son secundarios a medicamentos, infecciones u otras patologías. El eltrombopag, aprobado en 2014 por la FDA para su tratamiento, estimula no solo la trombopoyesis, sino también la eritropoyesis y granulopoyesis. Se describe la respuesta al tratamiento con eltrombopag de dos pacientes con anemia aplásica adquirida.


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