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Manejo con eltrombopag de anemia aplásica severa secundaria a medicamentos : reporte de casos.
Manejo con eltrombopag de anemia aplásica severa secundaria a medicamentos : reporte de casos.
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1.
Quintero G, Agudelo C, de Zubiría A, Vergara H. Manejo con eltrombopag de anemia aplásica severa secundaria a medicamentos : reporte de casos. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2017 Dec. 1 [cited 2025 Dec. 5];4(2):15. https://doi.org/10.51643/22562915.183
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Quintero G, Agudelo C, de Zubiría A, Vergara H. Manejo con eltrombopag de anemia aplásica severa secundaria a medicamentos : reporte de casos. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2017 Dec. 1 [cited 2025 Dec. 5];4(2):15. https://doi.org/10.51643/22562915.183
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Introducción y objetivos. La anemia aplásica se define como pancitopenia asociada a hipocelularidad de la médula ósea en ausencia de cambios displásicos y fibrosis. El 70%-80% de casos adquiridos son idiopáticos y los restantes son secundarios a medicamentos, infecciones u otras patologías. El eltrombopag, aprobado en 2014 por la FDA para su tratamiento, estimula no solo la trombopoyesis, sino también la eritropoyesis y granulopoyesis. Se describe la respuesta al tratamiento con eltrombopag de dos pacientes con anemia aplásica adquirida.
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