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Manejo de hemofilia adquirida con estrategia terapéutica CyDRi: reporte de caso

Management of acquired hemophilia a with CyDRi therapeutic strategy: case report



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1.
Carrillo Medina FG, Paz Rodríguez DA, Gonzalez Chang LA, Reyes Jimenez WJ. Manejo de hemofilia adquirida con estrategia terapéutica CyDRi: reporte de caso. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2025 Nov. 30 [cited 2025 Dec. 5];12(2):83-92. https://doi.org/10.51643/22562915.771

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Sección
Casos clínicos

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1.
Carrillo Medina FG, Paz Rodríguez DA, Gonzalez Chang LA, Reyes Jimenez WJ. Manejo de hemofilia adquirida con estrategia terapéutica CyDRi: reporte de caso. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2025 Nov. 30 [cited 2025 Dec. 5];12(2):83-92. https://doi.org/10.51643/22562915.771

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Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.


Fernando Guillermo Carrillo Medina ,

Estudiante de Medicina, Universidad de Panamá.


Diana Alejandra Paz Rodríguez,

Estudiante de Medicina, Universidad de Panamá.


Laura Alexandra Gonzalez Chang,

Estudiante de Medicina, Universidad de Panamá.


Winston Javier Reyes Jimenez,

Estudiante de Medicina, Universidad de Panamá.


Introducción: la hemofilia adquirida es una enfermedad autoinmune causada por autoanticuerpos contra el factor VIII. Su incidencia es de 1.5 casos por millón al año y afecta principalmente a adultos de 64-78 años. Hasta hace poco, el tratamiento estándar era la prednisona, pero su alta tasa de efectos adversos y baja tasa de remisión impulsaron la búsqueda de alternativas. El esquema CyDRi ha mostrado mejores tasas de remisión, menor tiempo para alcanzarla y menos efectos adversos. Presentamos el primer caso del seguro social tratado con este esquema. Caso clínico: mujer de 78 años con antecedente de síndrome de hipereosinofilia, consulta por hematoma subcutáneo súbito en el miembro superior derecho de tres días de evolución. Se detectó aPTT prolongado, disminución del factor VIII y alta actividad del inhibidor del factor VIII, confirmando hemofilia adquirida. Se inició terapia CyDRi, logrando normalización del factor VIII y de unidades Bethesda en cuatro días. No presentó sangrados en los primeros seis meses ni efectos adversos mayores. Conclusión: este caso resalta la eficacia y seguridad del esquema CyDRi como una alternativa prometedora para la hemofilia adquirida, con potencial para mejorar resultados clínicos y reducir complicaciones asociadas a los tratamientos convencionales.


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