Citaciones
Tumor de Wilms: análisis de supervivencia en niños menores de 15 años tratados en una unidad de oncología pediátrica de una institución para el tratamiento de cáncer
Wilms' Tumor: Survival Analysis in Children Under 15 Treated at a Pediatric Oncology Unit of a Cancer Treatment Institution
Abrir | Descargar
Cómo citar
1.
Suarez Matos A, Suaza Vallejo MC, Buitrago Escobar J, Pabón Sogamoso E, Duran Ochoa NM, Blanco González C, et al. Tumor de Wilms: análisis de supervivencia en niños menores de 15 años tratados en una unidad de oncología pediátrica de una institución para el tratamiento de cáncer. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2025 Jun. 27 [cited 2025 Dec. 5];12(1):42-54. https://doi.org/10.51643/22562915.719
Descargar cita
Sección
Artículos originales
Cómo citar
1.
Suarez Matos A, Suaza Vallejo MC, Buitrago Escobar J, Pabón Sogamoso E, Duran Ochoa NM, Blanco González C, et al. Tumor de Wilms: análisis de supervivencia en niños menores de 15 años tratados en una unidad de oncología pediátrica de una institución para el tratamiento de cáncer. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2025 Jun. 27 [cited 2025 Dec. 5];12(1):42-54. https://doi.org/10.51643/22562915.719
Dimensions
Licencia
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.
Mostrar biografía de los autores
En el Instituto Nacional de Cancerología (INC) Colombia, el tratamiento del tumor de Wilms (TW) se basa en estrategias del Grupo Nacional para el Estudio de Tumor de Wilms (NWTSG I a V). Objetivo: describir las características clínicas, supervivencia global (SG) y libre de evento (SLE) de los menores de 15 años con TW, tratados con un protocolo basado en el NWTSG entre el 2008 y 2018. Métodos: estudio retrospectivo observacional de una cohorte de menores de 15 años con diagnóstico de TW tratados con los lineamientos del NWTSG, en el INC entre el 1.° de enero del 2008 y el 31 de diciembre del 2018. Análisis descriptivo de variables demográficas y clínicas. La SLE y SG se calcularon por el método de Kaplan Meier. Resultados: identificamos 48 pacientes con diagnóstico de TW, la media de edad fue 3.95 (±2.27), razón H:M 1.18. La mayoría (58 %) con estadio avanzado (III y IV). El 16.7 % representó una histología desfavorable, recayó un 31 % y el 21 % falleció. La SLE y SG fueron del 62 y 77.3 % respectivamente a 10.4 años; la causa más común de mortalidad fue la recaída. Conclusión: en el INC la mayoría de los niños con WT ingresan en un estadio avanzado de la enfermedad. Aunque en países con recursos económicos medios la supervivencia lograda con el tratamiento multidisciplinario, que es inferior a países de altos ingresos, es razonablemente aceptable. El país requiere un mejor desarrollo de pruebas diagnósticas para lograr tratamientos adaptados a riesgo más precisos.
Visitas del artículo 291 | Visitas PDF 232
Descargas
Los datos de descarga todavía no están disponibles.
- Graf N, Bergeron C. Wilms and Other Renal Tumours. In: Caron HN, Biondi A, Boterberg T, Doz F. Editors. Cancer in Children. Seventh edition. New York: Oxford University Press; 2020. p. 231-240. DOI: https://doi.org/10.1093/med/9780198797210.003.0027
- Vujanic GM, Chang KTE, Tanaka Y, Tsuzuky T. Nephroblastoma. In: WHO classification of tumor editorial board, editors. Pediatric Tumours part B. Fifth edition. Lyon: International agency for research on cancer; 2022. p. 697-701.
- Globocan 2020 [Internet]. International Agency for Research on Cancer 2022. Disponible en: http://gco.iarc.fr
- Fernandez CV, Geller JI, Ehrlich PF, Van den Heuvel-Eibrink M, Graf N, et al. Renal Tumors. In: Pizzo PA, Poplack DC, editors. Principles and Practices of Pediatric Oncology. Eighth edition. Philadelphia: Wolters Kluwer; 2021. p. 673-689.
- Verma, Nishant MD; Kumar, Archana MD. Clinicoepidemiological Profile and Outcome of Children With Wilms Tumor in a Developing Country. Journal of Pediatric Hematology/Oncology [Internet]. 2016;38(7):p e213-e216. Disponible en: https://doi.org/10.1097/MPH.0000000000000603 DOI: https://doi.org/10.1097/MPH.0000000000000603
- Breslow N, Olshan A, Beckwith JB, Green DM. Epidemiology of Wilms tumor. Med Pediatr Oncol [Internet]. 1993;21(3):172-81. Disponible en: https://doi.org/10.1002/mpo.2950210305. DOI: https://doi.org/10.1002/mpo.2950210305
- Coppes MJ, Arnold M, Beckwith JB, Ritchey ML, D'Angio GJ, Green DM, Breslow NE. Factors affecting the risk of contralateral Wilms tumor development: a report from the National Wilms Tumor Study Group. Cancer [Internet]. 1999 Apr 1;85(7):1616-25. Disponible en: https://doi.org/10.1002/(sici)1097-0142(19990401)85:7<1616::aid-cncr26>3.0.co;2-4 DOI: https://doi.org/10.1002/(SICI)1097-0142(19990401)85:7<1616::AID-CNCR26>3.0.CO;2-4
- Spreafico F, Fernandez CV, Brok J, et al. Wilms tumour. Nat Rev Dis Primers [Internet]. 2021;7(1):75. Disponible en: https://doi.org/10.1038/s41572-021-00308-8 DOI: https://doi.org/10.1038/s41572-021-00308-8
- Pater L, Melchior P, Rübe C, Cooper BT, et al. Wilms tumor. Pediatr Blood Cancer [Internet]. 2021;68 Suppl 2:e28257. Disponible en: https://doi.org/10.1002/pbc.28257 DOI: https://doi.org/10.1002/pbc.28257
- Fernandez CV, Perlman EJ, Mullen EA, et al. Clinical Outcome and Biological Predictors of Relapse After Nephrectomy Only for Very Low-risk Wilms Tumor: A Report From Children's Oncology Group AREN0532. Ann Surg [Internet] 2017;265(4):835-840. Disponible en: https://doi.org/10.1097/SLA.0000000000001716 DOI: https://doi.org/10.1097/SLA.0000000000001716
- Dome JS, Cotton CA, Perlman EJ, et al. Treatment of anaplastic histology Wilms' tumor: results from the fifth National Wilms' Tumor Study. J Clin Oncol [Internet] 2006;24(15):2352-8. Disponible en: https://doi.org/10.1200/JCO.2005.04.7852 DOI: https://doi.org/10.1200/JCO.2005.04.7852
- Fernandez CV, Mullen EA, Chi YY, et al. Outcome and Prognostic Factors in Stage III Favorable-Histology Wilms Tumor: A Report From the Children's Oncology Group Study AREN0532. J Clin Oncol [Internet]. 2018;36(3):254-261. Disponible en: https://doi.org/10.1200/JCO.2017.73.7999 Erratum in: J Clin Oncol. 2019;37(29):2710 DOI: https://doi.org/10.1200/JCO.2017.73.7999
- Dix DB, Seibel NL, Chi YY, et al. Treatment of Stage IV Favorable Histology Wilms Tumor With Lung Metastases: A Report From the Children's Oncology Group AREN0533 Study. J Clin Oncol [Internet]. 2018;36(16):1564-1570. Disponible en: https://doi.org/10.1200/JCO.2017.77.1931 DOI: https://doi.org/10.1200/JCO.2017.77.1931
- Bhutani N, Kajal P, Sharma U. Many faces of Wilms Tumor: Recent advances and future directions. Ann Med Surg (Lond) [Internet]. 2021;64:102202. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.amsu.2021.102202 DOI: https://doi.org/10.1016/j.amsu.2021.102202
- Maciaszek JL, Oak N, Nichols KE. Recent advances in Wilms' tumor predisposition. Hum Mol Genet [Internet]. 2020;29(R2):R138-R149. Disponible en: https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa091 DOI: https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa091
- Pastore G, Znaor A, Spreafico F, et al. Malignant renal tumours incidence and survival in European children (1978-1997): report from the Automated Childhood Cancer Information System project. Eur J Cancer [Internet] 2006;42(13):2103-14. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.ejca.2006.05.010 DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejca.2006.05.010
- Charlton J, Irtan S, Bergeron C, Pritchard-Jones K. Bilateral Wilms tumour: a review of clinical and molecular features. Expert Rev Mol Med [Internet]. 2017;19:e8. Disponible en: https://doi.org/10.1017/erm.2017.8 DOI: https://doi.org/10.1017/erm.2017.8
- Perlman EJ. Pediatric renal tumors: practical updates for the pathologist. Pediatr Dev Pathol [Internet]. 2005;8(3):320-38. Disponible en: https://doi.org/10.1007/s10024-005-1156-7 DOI: https://doi.org/10.1007/s10024-005-1156-7
- Vujanić GM, Gessler M, Ooms A et al. The UMBRELLA SIOP-RTSG 2016 Wilms tumour pathology and molecular biology protocol. Nat Rev Urol. 2018;15(11):693-701 DOI: https://doi.org/10.1038/s41585-018-0100-3
- D'Angio GJ. The National Wilms Tumor Study: a 40 year perspective. Lifetime Data Anal [Internet]. 2007;13(4):463-70. Disponible en: https://doi.org/10.1007/s10985-007-9062-0 DOI: https://doi.org/10.1007/s10985-007-9062-0
- Stokes CL, Stokes WA, Kalapurakal JA, et al. Timing of Radiation Therapy in Pediatric Wilms Tumor: A Report From the National Cancer Database. Int J Radiat Oncol Biol Phys [Internet]. 2018 Jun 1;101(2):453-461. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.ijrobp.2018.01.110 DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijrobp.2018.01.110
- Chagaluka G, Paintsil V, Renner L, Weijers J, Chitsike I, Borgstein E, Kamiza S, Afungchwi GM, Kouya F, Hesseling P, Molyneux E, Israels T.Pediatr Blood Cancer [Internet]. 2020;67(9):e28383. Disponible en: https://doi.org/10.1002/pbc.28383 DOI: https://doi.org/10.1002/pbc.28383
- Herrera-Toro NH, Peña-Aguirre L, Arango-Rave ME. Tumor de Wilms: experiencia de 12 años en dos hospitales de alto nivel en Medellín, Colombia. Iatreia [Internet]. 2019;32(2):82-91. Disponible en: https://doi.org/10.17533/udea.iatreia.13 DOI: https://doi.org/10.17533/udea.iatreia.13
- Gratias EJ, Dome JS, Jennings LJ, et al. Association of Chromosome 1q Gain With Inferior Survival in Favorable-Histology Wilms Tumor: A Report From the Children's Oncology Group. J Clin Oncol [Internet]. 2016;34(26):3189-94. Disponible en: https://doi.org/10.1200/JCO.2015.66.1140 DOI: https://doi.org/10.1200/JCO.2015.66.1140
- Gadd S, Huff V, Skol AD, et al. Genetic changes associated with relapse in favorable histology Wilms tumor: A Children's Oncology Group AREN03B2 study. Cell Rep Med [Internet]. 2022;3(6):100644. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2022.100644 DOI: https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2022.100644
- Grundy PE, Breslow NE, Li S, et al; National Wilms Tumor Study Group. Loss of heterozygosity for chromosomes 1p and 16q is an adverse prognostic factor in favorable-histology Wilms tumor: a report from the National Wilms Tumor Study Group. J Clin Oncol [Internet]. 2005;23(29):7312-21. Disponible en: https://doi.org/10.1200/JCO.2005.01.2799 DOI: https://doi.org/10.1200/JCO.2005.01.2799
- Dix DB, Fernandez CV, Chi YY, et al. AREN0532 and AREN0533 study committees. Augmentation of Therapy for Combined Loss of Heterozygosity 1p and 16q in Favorable Histology Wilms Tumor: A Children's Oncology Group AREN0532 and AREN0533 Study Report. J Clin Oncol [Internet]. 2019;37(30):2769-2777. Disponible en: https://doi.org/10.1200/JCO.18.01972 DOI: https://doi.org/10.1200/JCO.18.01972
- Weil BR, Murphy AJ, Liu Q, et al. Late Health Outcomes Among Survivors of Wilms Tumor Diagnosed Over Three Decades: A Report From the Childhood Cancer Survivor Study. J Clin Oncol [Internet]. 2023;41(14):2638-2650. Disponible en: https://doi.org/10.1200/JCO.22.02111 DOI: https://doi.org/10.1200/JCO.22.02111
Tutoriales
Información
Directorios e indexadores
Verificación de plagio
Descriptor
Perfil de Google Scholar
Código QR
Palabras clave
Más leídos en los últimos 30 días
