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Trasplante de precursores hematopoyéticos de donante haploidéntico versus donante no familiar y donante HLA idéntico familiar en pacientes con leucemia mieloide aguda y leucemia linfoblástica aguda : experiencia Clínica de Marly.

Trasplante de precursores hematopoyéticos de donante haploidéntico versus donante no familiar y donante HLA idéntico familiar en pacientes con leucemia mieloide aguda y leucemia linfoblástica aguda : experiencia Clínica de Marly.



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1.
Figueroa J, Pedraza E, Peña Óscar, Gómez M, Mora E, Ardila Robles S, et al. Trasplante de precursores hematopoyéticos de donante haploidéntico versus donante no familiar y donante HLA idéntico familiar en pacientes con leucemia mieloide aguda y leucemia linfoblástica aguda : experiencia Clínica de Marly. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2018 Dec. 1 [cited 2025 Dec. 5];5(2):51-. https://doi.org/10.51643/22562915.71

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Figueroa J, Pedraza E, Peña Óscar, Gómez M, Mora E, Ardila Robles S, et al. Trasplante de precursores hematopoyéticos de donante haploidéntico versus donante no familiar y donante HLA idéntico familiar en pacientes con leucemia mieloide aguda y leucemia linfoblástica aguda : experiencia Clínica de Marly. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2018 Dec. 1 [cited 2025 Dec. 5];5(2):51-. https://doi.org/10.51643/22562915.71

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Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.

Javier Figueroa
    Enrique Pedraza
      Óscar Peña
        Mauricio Gómez
          Elena Mora

            Introducción: el trasplante de precursores hematopoyéticos (TPH) de donante idéntico familiar (TAL) y de
            donante no familiar (TNF) son procedimientos limitados por la disponibilidad de un donante. El trasplante
            haploidéntico (TH) sin depleción de células T ofrece una fuente alternativa de donantes. Comparamos la
            supervivencia global (SG) a 100 días y al alto de los pacientes sometidos a TIF, TNF y TH.
            Materiales y métodos: se incluyeron pacientes con diagnóstico de LMA y LLA llevados a TPH entre los
            años 2015 y 2017. Las curvas de supervivencia de Kaplan-Meier y pruebas de logrank (p <0,05) fueron
            usadas para estimar la SG (supervivencia global) a 100 días y al año.
            Resultados: de 126 pacientes analizados, el 43,6% (n = 55), el 29,3% (n = 37) y el 26,9% (n = 34) fueron
            TIF, TNF, TH, respectivamente. El 58,7% (n = 74) fueron LLA. La mediana de seguimiento fue de 471 días
            (rango: 12-1.242). La SG a 100 días fue del 92,7%, 81% y 73,5% para TIF, TNF, TH, respectivamente. Hubo
            diferencia significativa para los TH y los TIF (p = 0,008), pero no entre los TH y TNF (p = 0,44). La SG al
            alto fue del 69%, 64,8% y 58,8% para TDFI, TNR, TH, respectivamente. No hubo diferencia significativa
            en SG al alto de trasplante entre TH y TIF (p = 0,17) ni entre TH y TNF (p = 0,53).
            Conclusiones: en esta cohorte de pacientes, la SG al día 100 fue menor en TH que en TIF, sin embargo, no
            hubo diferencia estadísticamente significativa en la SG al alto para ninguno de los tres tipos de trasplante.


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