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Miocarditis secundaria al ácido holo-transretinoico en paciente pediátrico con leucemia promielocítica aguda

Myocarditis secondary to holo-transretinoic acid in a pediatric patient with acute promyelocytic leukemia



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1.
Estupiñan Perico DI, Hurtado Peña DE, Obregón Martínez M del P, Delgado Beltrán AM, Villamizar Peña LM, Barajas Soto SV, et al. Miocarditis secundaria al ácido holo-transretinoico en paciente pediátrico con leucemia promielocítica aguda. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2025 Jun. 27 [cited 2025 Dec. 5];12(1):122-9. https://doi.org/10.51643/22562915.704

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Citaciones


Sección
Casos clínicos

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1.
Estupiñan Perico DI, Hurtado Peña DE, Obregón Martínez M del P, Delgado Beltrán AM, Villamizar Peña LM, Barajas Soto SV, et al. Miocarditis secundaria al ácido holo-transretinoico en paciente pediátrico con leucemia promielocítica aguda. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2025 Jun. 27 [cited 2025 Dec. 5];12(1):122-9. https://doi.org/10.51643/22562915.704

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Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.

María del Pilar Obregón Martínez

Diego Ivan Estupiñan Perico,

Médico Hemato Oncólogo Pediatra. 


Daniel Eduardo Hurtado Peña,

Cardiólogo Pediatra.


María del Pilar Obregón Martínez,

Hemato Oncóloga.


Angélica María Delgado Beltrán ,

Médica Pediatra, residente de Onco Hematología Pediátrica.


Lorena Marcela Villamizar Peña,

Médica Cirujana.


Sofía Valentina Barajas Soto,

Médica Interna.


Javier Alonso Vesga Vesga,

Médico Interno.


Jhon Alexander Pinzón Rodriguez,

Médico y cirujano.


Hanny Layneth Ferrer Mayorga,

Médica Interna.


Introducción: La leucemia promielocítica aguda es un tipo de leucemia mieloide aguda, cuyo tratamiento estándar es el uso de ácido holo-trans-retinoico total (ATRA), junto a combinaciones de quimioterapia. Se han reportado efectos adversos con el ATRA, sin embargo, las consecuencias a nivel cardiovascular aún no han sido reportadas en Colombia, constituyendo este el primer caso de miocarditis por ATRA en Colombia, durante el tratamiento de una paciente con leucemia promielocítica aguda. Caso clínico: paciente femenina escolar que ingresa con bicitopenia y cambios en la citometría de flujo compatibles con LPA, con confirmación genética por FISH para traslocación 15;17. Se inicia manejo con ATRA a 30 mg/m2/día e idarrubicina; tras veinte días de manejo persistía la trombocitopenia con alteración de los tiempos de coagulación, por lo que se ajustó dosis del ATRA a 40 mg/m2/día, posterior a lo cual presenta dolor torácico, inestabilidad hemodinámica, alteración hidroelectrolítica, elevación de troponina y péptido atrial. Se realizó ecocardiograma evidenciándose alteración de la contracción miocárdica, insuficiencia valvular e infiltrado alveolar en radiografía torácica. Debido a los hallazgos clínicos, de laboratorio e imagenológicos se consideró miocarditis por ATRA. Conclusión: la terapia con ATRA puede considerarse segura y con pocos efectos adversos, sin embargo, dosis mayores en población pediátrica pueden asociarse a clínica de dolor torácico, elevación de biomarcadores cardíacos, así como a cambios ecocardiográficos que deben alertar a los profesionales de una posible alteración miocárdica. No obstante, se debe descartar el diagnóstico diferencial de síndrome de diferenciación por ATRA como otro posible causante, dada su mayor prevalencia reportada en la literatura.


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