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Caracterización genética, farmacogenética y desenlaces en una cohorte de pacientes pediátricos con leucemia mieloide aguda en dos centros de referencia de Bogotá D.C.

Caracterización genética, farmacogenética y desenlaces en una cohorte de pacientes pediátricos con leucemia mieloide aguda en dos centros de referencia de Bogotá D.C.



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Cómo citar

1.
Yunis Hazbún LK, Linares Ballesteros A, Barros G, García J, Aponte N, Niño L, et al. Caracterización genética, farmacogenética y desenlaces en una cohorte de pacientes pediátricos con leucemia mieloide aguda en dos centros de referencia de Bogotá D.C. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2023 Jun. 28 [cited 2025 Dec. 6];9(2-Supl):283-4. https://doi.org/10.51643/22562915.610

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Citaciones


Sección
Hemato-oncología Pediátrica

Cómo citar
1.
Yunis Hazbún LK, Linares Ballesteros A, Barros G, García J, Aponte N, Niño L, et al. Caracterización genética, farmacogenética y desenlaces en una cohorte de pacientes pediátricos con leucemia mieloide aguda en dos centros de referencia de Bogotá D.C. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2023 Jun. 28 [cited 2025 Dec. 6];9(2-Supl):283-4. https://doi.org/10.51643/22562915.610

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PlumX
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Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.

Luz Karime Yunis Hazbún
    Adriana Linares Ballesteros
      Gisela Barros
        Johnny García
          Nelson Aponte

            Objetivo: describir y correlacionar las variantes genéticas, farmacogenéticas, características clínicas y desenlaces en una cohorte de pacientes pediátricos con leucemia mieloide aguda de novo en dos centros de cáncer pediátrico de Bogotá D.C. Materiales y métodos: estudio observacional descriptivo de cohorte; se incluyeron 51 muestras de pacientes pediátricos con diagnóstico confirmado de LMA de novo. A todas las muestras se les realizó estudio de citogenética convencional y molecular, pruebas de biología molecular, secuencia de nueva generación (panel para LMA) y análisis de variantes farmacogenéticas en ABCB1, CDA, DCK, GSTT1 y GSTM1 mediante SNaPshot y PCR. Variantes genéticas, características clínicas, eventos y desenlaces fueron evaluados mediante odds ratio, Chi cuadrado y curvas de supervivencia.


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