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Mieloma vs. linfoma plasmablástico agresivo: análisis crítico retrospectivo de la clínica, morfología, inmunofenotipo y decisión terapéutica en una serie de casos multicéntricos

Mieloma vs. linfoma plasmablástico agresivo: análisis crítico retrospectivo de la clínica, morfología, inmunofenotipo y decisión terapéutica en una serie de casos multicéntricos



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Cómo citar

1.
Peñuela Bermejo RA, Fuentes Lacouture MC, Hernández I, Gómez Díaz Álvaro, Gómez Gutiérrez R, Herrera J, et al. Mieloma vs. linfoma plasmablástico agresivo: análisis crítico retrospectivo de la clínica, morfología, inmunofenotipo y decisión terapéutica en una serie de casos multicéntricos. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2023 Jun. 28 [cited 2025 Dec. 6];9(2-Supl):111-2. https://doi.org/10.51643/22562915.589

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Sección
Hematología

Cómo citar
1.
Peñuela Bermejo RA, Fuentes Lacouture MC, Hernández I, Gómez Díaz Álvaro, Gómez Gutiérrez R, Herrera J, et al. Mieloma vs. linfoma plasmablástico agresivo: análisis crítico retrospectivo de la clínica, morfología, inmunofenotipo y decisión terapéutica en una serie de casos multicéntricos. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2023 Jun. 28 [cited 2025 Dec. 6];9(2-Supl):111-2. https://doi.org/10.51643/22562915.589

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Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.

Rafael Alejandro Peñuela Bermejo
    María Cynthia Fuentes Lacouture
      Indira Hernández
        Álvaro Gómez Díaz
          Rigoberto Gómez Gutiérrez

            Objetivos: determinar la utilidad de las características morfológicas, fenotípicas y citogenéticas frente a un algoritmo diagnóstico validado para diferenciar entre una NPB, LPB o MPB. Materiales y métodos: revisamos cinco casos multicéntricos, retrospectivos con diagnósticos previos de MPB (n=3) y LPB (n=2); los datos clínicos y paraclínicos fueron anotados. Se valoró la consistencia del diagnóstico inicial usando el algoritmo de Mori mediante el status del EBER, Ki67 y signos modificados de mieloma (Proteína M, lesiones líticas y relación kappa/lambda >100), para orientar un LPB, MPB o NPB. Dicha orientación se comparó con la morfología, inmunofenotipo, citogenética y estudios moleculares disponibles para tratar de resolver el interrogante si solo el algoritmo es suficiente.


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