Ir al menú de navegación principal Ir al contenido principal Ir al pie de página del sitio

Biología molecular tumoral como modelo estructural para un nuevo TNM

Tumor molecular biology as a structural model for a new TNM



Abrir | Descargar

Cómo citar

1.
Arrieta O, Rosell R, Cardona Zorrilla AF. Biología molecular tumoral como modelo estructural para un nuevo TNM. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2026 Feb. 17 [cited 2026 Feb. 17];13(1-Supl):27-3. https://doi.org/10.51643/22562915.834

Descargar cita

Citaciones


Sección
Editorial

Cómo citar
1.
Arrieta O, Rosell R, Cardona Zorrilla AF. Biología molecular tumoral como modelo estructural para un nuevo TNM. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2026 Feb. 17 [cited 2026 Feb. 17];13(1-Supl):27-3. https://doi.org/10.51643/22562915.834

Dimensions
PlumX
Licencia
Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.


Oscar Arrieta,

Cuenta con una Maestría en Ciencias Médicas por parte de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). Además, realizó la especialidad de Medicina Interna y Oncología Médica en el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición (INCMNSZ) obteniendo el reconocimiento de la Medalla “Alfonso Caso”.

Hizo una estancia de investigación en el Departamento de Oncología Torácica del M.D. Anderson Cancer Center en Houston, Estados Unidos. Miembro de la Academia Nacional de Medicina de México y de la Academia Mexicana de Ciencias. Es Director del Instituto Nacional de Cancerología de México.


Rafael Rosell,

Jefe del programa del Laboratorio de Oncología Molecular y Celular del Instituto de Investigación y Hospital Germans Trias i Pujol (IGTP), Campus Can Ruti, (Badalona, Barcelona, España). Es Consultor Honorario del Instituto Catalán de Oncología, Jefe Director Científico, Presidente y Fundador de Pangaea Oncología SA (Barcelona), Director Médico y Presidente del Instituto de Oncología Dr. Rosell, Hospital Universitario Quirón Dexeus, General de Catalunya y Sagrat Cor (Barcelona, Sant Cugat dels Vallès, Barcelona, respectivamente) y Fundador y Presidente de la Fundación de Investigación en Oncología Molecular (Barcelona). Además, es Fundador y Director de Relaciones y Proyectos Internacionales del Grupo Español de Cáncer de Pulmón (SLCG) y miembro del Consejo de Fundación y Comité Directivo de la Plataforma Europea de Oncología Torácica (ETOP).


Andrés F. Cardona ,

Director de investigación, ciencia y educación del Centro de Investigación y Tratamiento del Cáncer Luis Carlos Sarmiento Angulo (CTIC) ubicado en Bogotá, Colombia. Además, es miembro asociado de la Clínica del Country y del Instituto de Oncología de la Fundación Santa Fe de Bogotá (ICCAL). También es profesor asociado en las Facultades de Medicina de la Universidad El Bosque y la Universidad de los Andes. Obtuvo su título de médico en la Universidad del Rosario (Bogotá, Colombia) y luego se especializó en epidemiología en la misma institución. Después de eso, el Dr. Cardona realizó estudios de posgrado en medicina interna (Universidad Javeriana, Bogotá, Colombia), oncología clínica (Universidad El Bosque, Bogotá, Colombia), epidemiología relacionada con el cáncer orientada al desarrollo de ensayos clínicos (Universidades de Barcelona a Sevilla, España) y epidemiología clínica (Universidad de Sevilla, España). También obtuvo un doctorado en genómica tumoral (Universidad Autónoma de Barcelona, ​​España), con énfasis en investigación traslacional.



Visitas del artículo 0 | Visitas PDF 0


Descargas

Los datos de descarga todavía no están disponibles.
  1. Brierley J, National Cancer Institute of Canada Committee on Cancer Staging. The evolving TNM cancer staging system: an essential component of cancer care. CMAJ. [Internet]. 2006;174(2):155-6. Disponible en: https://doi.org/10.1503/cmaj.045113
  2. Greene FL, Sobin LH. The staging of cancer: a retrospective and prospective appraisal. CA Cancer J Clin. [Internet]. 2008;58(3):180-90. Disponible en: https://doi.org/10.3322/ca.2008.0001
  3. Sobin LH. TNM: principles, history, and relation to other prognostic factors. Cancer. [Internet]. 2001;91(8 Suppl):1589-92. Disponible en: https://doi.org/10.1002/1097-0142(20010415)91:8+<1589::aid-cncr1170>3.0.co;2-k
  4. Weitzel JN, Blazer KR, MacDonald DJ, Culver JO, Offit K. Genetics, genomics, and cancer risk assessment: State of the Art and Future Directions in the Era of Personalized Medicine. CA: a cancer journal for clinicians. [Internet]. 2011;61(5):327-359. Disponible en: https://doi.org/10.3322/caac.20128
  5. Song Q, Merajver SD, Li JZ. Cancer classification in the genomic era: five contemporary problems. Hum Genomics. [Internet]. 2015;9:27. Disponible en: https://doi.org/10.1186/s40246-015-0049-8
  6. Levy MA, Lovly CM, Pao W. Translating genomic information into clinical medicine: lung cancer as a paradigm. Genome research [Internet]. 2012; 22(11):2101-2108. Disponible en: https://doi.org/10.1101/gr.131128.111
  7. Perou CM, Sorlie T, Eisen MB, van de Rijn M, Jeffrey SS, Rees CA, et al. Molecular portraits of human breast tumours. Nature. [Internet]. 2000;406(6797):747 752. Disponible en: https://doi.org/10.1038/35021093
  8. Sorlie T, Tibshirani R, Parker J, Hastie T, Marron JS, Nobel A, et al. Repeated observation of breast tumor subtypes in independent gene expression data sets. Proc Natl Acad Sci USA. [Internet]. 2003;100(14):8418-8423. Disponible en: https://doi.org/10.1073/pnas.0932692100
  9. Need AC, McEvoy JP, Gennarelli M, Heinzen EL, Ge D, Maia JM, et al. Exome sequencing followed by large-scale genotyping suggests a limited role for moderately rare risk factors of strong effect in schizophrenia. Am J Human Gen. [Internet]. 2012;91(2):303-312. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2012.06.018
  10. Ali HR, Rueda OM, Chin SF, Curtis C, Dunning MJ, Aparicio SA, et al. Genome-driven integrated classification of breast cancer validated in over 7,500 samples. Genome Biol [Internet]. 2014;15(8):431. Disponible en: https://doi.org/10.1186/s13059-014-0431-1
  11. Heim D, Budczies J, Stenzinger A, Treue D, Hufnagl P, Denkert C, et al. Cancer beyond organ and tissue specificity: next-generation-sequencing gene mutation data reveal complex genetic similarities across major cancers. Int J Cancer. [Internet]. 2014;135(10):2362-9. Disponible en: https://doi.org/10.1002/ijc.28882
  12. Hoadley KA, Yau C, Wolf DM, Benz CC, Perou CM, Stuart JM. Multiplatform analysis of 12 cancer types reveals molecular classification within and across tissues of origin. Cell. [Internet]. 2014;158(4):929-944. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.cell.2014.06.049
  13. Van de Peer Y, Mizrachi E, Marchal K. The evolutionary significance of polyploidy. Nat Rev Genet. [Internet]. 2017;18(7):411-424. Disponible en: https://doi.org/10.1038/nrg.2017.26
  14. Storchova Z, Pellman D. From polyploidy to aneuploidy, genome instability and cancer. Nat Rev Mol Cell Biol. [Internet]. 2004;5(1):45-54. Disponible en: https://doi.org/10.1038/nrm1276
  15. Carter SL, Cibulskis K, Helman E, McKenna A, Shen H, Zack T, et al. Absolute quantification of somatic DNA alterations in human cancer. Nat Biotechnol. [Internet]. 2012;30(5):413-21. Disponible en: https://doi.org/10.1038/nbt.2203
  16. Zack TI, Schumacher SE, Carter SL, Cherniack AD, Saksena G, Tabak B, et al. Pan-cancer patterns of somatic copy number alteration. Nat Genet. [Internet]. 2013;45(10):1134-40. Disponible en: https://doi.org/10.1038/ng.2760
  17. Bielski CM, Zehir A, Penson AV, Donoghue MTA, Chatila W, Armenia J, et al. Genome doubling shapes the evolution and prognosis of advanced cancers. Nat Genet. [Internet]. 2018;50(8):1189-1195. Disponible en: https://doi.org/10.1038/s41588-018-0165-1
  18. Steele CD, Abbasi A, Islam SMA, Bowes AL, Khandekar A, Haase K, et al. Signatures of copy number alterations in human cancer. Nature. [Internet]. 2022;606(7916):984-991. Disponible en: https://doi.org/10.1038/s41586-022-04738-6
  19. Stephens PJ, Greenman CD, Fu B, Yang F, Bignell GR, Mudie LJ, et al. Massive genomic rearrangement acquired in a single catastrophic event during cancer development. Cell. [Internet]. 2011;144(1):27-40. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.cell.2010.11.055
  20. Kloosterman WP, Guryev V, van Roosmalen M, Duran KJ, de Bruijn E, Bakker SC, et al. Chromothripsis as a mechanism driving complex de novo structural rearrangements in the germline. Hum Mol Genet. [Internet]. 2011;20(10):1916-24. Disponible en: https://doi.org/10.1093/hmg/ddr073
  21. Cortés-Ciriano I, Lee JJ, Xi R, Jain D, Jung YL, Yang L, et al.; PCAWG Structural Variation Working Group; Park PJ; PCAWG Consortium. Comprehensive analysis of chromothripsis in 2,658 human cancers using whole-genome sequencing. Nat Genet. [Internet]. 2020;52(3):331-341. Disponible en: https://doi.org/10.1038/s41588-019-0576-7
  22. Voronina N, Wong JKL, Hübschmann D, Hlevnjak M, Uhrig S, Heilig CE, et al. The landscape of chromothripsis across adult cancer types. Nat Commun. [Internet]. 2020;11(1):2320. Disponible en: https://doi.org/10.1038/s41467-020-16134-7
  23. Sanchez-Vega F, Mina M, Armenia J, Chatila WK, Luna A, La KC, et al.; Oncogenic signaling pathways in The Cancer Genome Atlas. Cell. [Internet]. 2018;173(2):321-337.e10. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.03.035
  24. Kinnersley B, Sud A, Everall A, Cornish AJ, Chubb D, Culliford R, et al. Analysis of 10,478 cancer genomes identifies candidate driver genes and opportunities for precision oncology. Nat Genet. [Internet]. 2024;56(9):1868-1877. Disponible en: https://doi.org/10.1038/s41588-024-01785-9
  25. Huang J, Chan SC, Ngai CH, Lok V, Zhang L, Lucero-Prisno DE, et al. Global incidence, mortality and temporal trends of cancer in children: A joinpoint regression analysis. Cancer Med. [Internet]. 2023;12(2):1903-1911. Disponible en: https://doi.org/10.1002/cam4.5009
  26. Ma X, Liu Y, Liu Y, Alexandrov LB, Edmonson MN, Gawad C, Zhou X, Li Y, et al. Pan-cancer genome and transcriptome analyses of 1,699 paediatric leukaemias and solid tumours. Nature. [Internet]. 2018;555:371-376. Disponible en: https://doi.org/10.1038/nature25795
  27. Alexandrov LB, Nik-Zainal S, Wedge DC, Aparicio SA, Behjati S, Biankin AV, et al. Signatures of mutational processes in human cancer. Nature. [Internet]. 2013;500:415-421. Disponible en: https://doi.org/10.1038/nature12477
  28. Gröbner SN, Worst BC, Weischenfeldt J, Buchhalter I, Kleinheinz K, Rudneva VA, et al. The landscape of genomic alterations across childhood cancers. Nature. [Internet]. 2018;555:321-327. Disponible en: https://doi.org/10.1038/nature25480
  29. Versteeg R. Cancer: Tumours outside the mutation box. Nature. [Internet]. 2014;506:438-439. Disponible en: https://doi.org/10.1038/nature13061
  30. Huang S, Soto AM, Sonnenschein C. The end of the genetic paradigm of cancer. PLoS Biol. [Internet]. 2025;23(3):e3003052. Disponible en: https://doi.org/10.1371/journal.pbio.3003052
  31. Demicheli R, Hrushesky WJM. Reimagining Cancer: Moving from the Cellular to the Tissue Level. Cancer Res. [Internet]. 2023;83(2):173-180. Disponible en: https://doi.org/10.1158/0008-5472.can-22-1601
  32. Pierce GB. On the boundary between development and neoplasia. An interview with Professor G. Barry Pierce. Interview by Juan Arechaga. Int J Dev Biol. [Internet]. 1993;37(1):5-16. Disponible en: https://doi.org/10.1387/ijdb.8507570
  33. Fathi AT, Stein EM, DiNardo CD, Levis MJ, Montesinos P, de Botton S. Differentiation syndrome with lower-intensity treatments for acute myeloid leukemia. Am J Hematol. [Internet]. 2021;96(6):735-746. Disponible en: https://doi.org/10.1002/ajh.26142
  34. Nowell PC. The clonal evolution of tumor cell populations. Science. [Internet]. 1976;194(4260):23-8. Disponible en: https://doi.org/10.1126/science.959840
Sistema OJS 3.4.0.7 - Metabiblioteca |