Coexistencia de síndrome de May-Thurner y hemoglobinuria paroxística nocturna: a propósito de un caso

Mariana Montoya Castillo; Valentina Lahmann Herrera

doi:10.51643/22562915.739

Coexistencia de síndrome de May-Thurner y hemoglobinuria paroxística nocturna: a propósito de un caso

Coexistence of May Thurner syndrome and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: a case report

Publicado 2025-06-27

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1.

Montoya Castillo M, Lahmann Herrera V. Coexistencia de síndrome de May-Thurner y hemoglobinuria paroxística nocturna: a propósito de un caso. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2025 Jun. 27 [cited 2025 Dec. 5];12(1):155-62. https://doi.org/10.51643/22562915.739

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Número

Vol. 12 Núm. 1 (2025): Enero-Junio

Sección

Casos clínicos

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1.

Montoya Castillo M, Lahmann Herrera V. Coexistencia de síndrome de May-Thurner y hemoglobinuria paroxística nocturna: a propósito de un caso. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2025 Jun. 27 [cited 2025 Dec. 5];12(1):155-62. https://doi.org/10.51643/22562915.739

DOI

https://doi.org/10.51643/22562915.739

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PlumX

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Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.

Mariana Montoya Castillo

Universidad Cooperativa de Colombia

Roles:

https://orcid.org/0000-0002-1238-342X

Valentina Lahmann Herrera

Universidad Pontificia Bolivariana

Roles:

https://orcid.org/0009-0008-5818-7409

Mostrar biografía de los autores

Mariana Montoya Castillo,

Epidemióloga, Residente de Medicina Interna.

Valentina Lahmann Herrera,

Estudiante de Medicina.

trombosis de la vena

trombofilia

síndrome de May-Thurner

hemoglobinuria paroxística nocturna

Introducción: La trombosis venosa profunda (TVP) causa alta morbimortalidad en pacientes jovenes. Dentro de las causas, el síndrome de May-Thurner, una malformación anatómica que comprime la vena ilíaca izquierda y la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), una enfermedad hematológica rara asociada a trombosis y citopenias, pueden explicar casos de TVP. Caso clínico: paciente femenina de 22 años quien consulta por dolor y edema en miembro inferior izquierdo. Se documenta TVP extensa e imagen sugestiva de síndrome de May-Thurner. Se realiza trombectomía e implantación de stent, con evolución inicial favorable. En el seguimiento, presenta recurrencia trombótica, anemia hemolítica y trombocitopenia. Los estudios descartan trombofilia hereditaria y confirman HPN por citometría de flujo. Se inicia eculizumab con mejoría clínica. Discusión: la coexistencia de síndrome de May-Thurner y HPN no ha sido previamente reportada. Ambas condiciones predisponen a eventos trombóticos, pero con mecanismos fisiopatológicos distintos. Conclusión: Este caso resalta la importancia de ampliar el estudio etiológico ante eventos trombóticos no provocados, especialmente en pacientes jóvenes y con hallazgos hematológicos anormales. La identificación y tratamiento específico, como el uso de eculizumab en la HPN, son claves para mejorar el pronóstico.

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