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Enfermedad de Rosai Dorfman con compromiso ganglionar y óseo múltiple: reporte de caso
Rosai Dorfman disease with nodal and multiple bone involvement: case report
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De la Hoz Díaz Granados DC, Aponte Barrios W, Perez Huelgas MA, Aponte Barrios NH, Camacho Moreno G. Enfermedad de Rosai Dorfman con compromiso ganglionar y óseo múltiple: reporte de caso. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2025 Nov. 30 [cited 2025 Dec. 5];12(2):107-16. https://doi.org/10.51643/22562915.732
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Casos clínicos
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De la Hoz Díaz Granados DC, Aponte Barrios W, Perez Huelgas MA, Aponte Barrios NH, Camacho Moreno G. Enfermedad de Rosai Dorfman con compromiso ganglionar y óseo múltiple: reporte de caso. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2025 Nov. 30 [cited 2025 Dec. 5];12(2):107-16. https://doi.org/10.51643/22562915.732
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Introducción: la enfermedad de Rosai Dorfman es una histiocitosis sinusal infrecuente, caracterizada por infiltración masiva de histiocitos en ganglios y sitios extranodales. Clínicamente suele manifestarse con linfadenopatías masivas, fiebre, VSG elevada e hipergamaglobulinemia, y su tratamiento puede ser conservador o incluir corticoides, antimetabolitos o cirugía en casos específicos. Objetivo: presentar un caso de enfermedad de Rosai Dorfman con afectación ganglionar y ósea múltiple en una paciente pediátrica. Este caso presenta los desafíos diagnósticos iniciales, subrayando el papel crucial del médico no especialista, responsable de la evaluación inicial y la referencia adecuada del paciente hacia el diagnóstico y manejo especializado. Caso clínico: paciente femenina de 7 años con adenopatías cervicales e inguinales bilaterales, fiebre intermitente, diaforesis nocturna y dolor en miembros inferiores. Las radiografías reportan múltiples lesiones líticas poliostóticas en pelvis y esqueleto apendicular. Los diagnósticos diferenciales incluyeron histiocitosis de células de Langerhans, histoplasmosis diseminada y linfoma de Hodgkin. La biopsia de una lesión en cúbito izquierdo confirmó la enfermedad de Rosai Dorfman. Conclusiones: la presentación inespecífica de esta enfermedad y la similitud con otras patologías subrayan la importancia de un abordaje interdisciplinario y un diagnóstico diferencial amplio. Reconocer sus características facilita un diagnóstico adecuado y un tratamiento oportuno.
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