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Leucemia de Burkitt, forma de presentación y sobrevida. Reporte de dos casos y revisión de literatura

Burkitt leukemia, presentation and survival; report of two cases and review of the literature



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1.
Vasquez Cervera BS, Villacis Franco AB, Lujan Pinzón J, Marsiglia Armella H, Tirado Perez IS. Leucemia de Burkitt, forma de presentación y sobrevida. Reporte de dos casos y revisión de literatura. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2025 Jun. 27 [cited 2025 Dec. 5];12(1):184-9. https://doi.org/10.51643/22562915.706

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Sección
Casos clínicos

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1.
Vasquez Cervera BS, Villacis Franco AB, Lujan Pinzón J, Marsiglia Armella H, Tirado Perez IS. Leucemia de Burkitt, forma de presentación y sobrevida. Reporte de dos casos y revisión de literatura. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2025 Jun. 27 [cited 2025 Dec. 5];12(1):184-9. https://doi.org/10.51643/22562915.706

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Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.


Bersayk Saykber Vasquez Cervera,

Médico. 


Arkin Bryan Villacis Franco,

Enfermero.


Jorge Lujan Pinzón,

Médico Residente de Pediatría.


Heidy Marsiglia Armella,

Médica Pediatra Oncóloga.


Irina Suley Tirado Perez,

Médica Pediatra, Epidemióloga, Especialista en Docencia Universitaria, Máster Cuidado Paliativo Pediátrico.  Pediaequilibrio Dra. Irina, Sincelejo, Colombia


Introducción: la leucemia de Burkitt también llamada leucemia linfoblástica aguda de tipo Burkitt (B-ALL por sus siglas en inglés), es una entidad infrecuente y se considera una variante del linfoma/leucemia de Burkitt. Tiene características similares a la leucemia linfoblástica aguda, el cáncer más frecuente en niños, por lo cual se debe tener en cuenta en la práctica clínica. El objetivo de este artículo es presentar dos casos clínicos de esta entidad que representa aproximadamente el 2 % de las leucemias linfoblásticas agudas en pediatría. Casos clínicos: se presentan dos casos de leucemia de Burkitt con características típicas y presentación de predominio abdominal, concordando con lo descrito en la literatura como sitios de mayor aparición según subtipo. En este articulo los casos fueron confirmados histológica e inmunofenotípicamente. Discusión: esta entidad es un linfoma agresivo, descrito el siglo pasado por Denis Burkitt en África. Representa la mayoría de los linfomas no Hodgkin en edad pediátrica, siendo menos común, pero más letal cuando se diagnostica en adultos. Se desconoce su etiología, pero se han descrito factores de riesgo, como algunas infecciones virales. El pronóstico depende de la respuesta a la primera línea de manejo. Es difícil tratar con éxito el linfoma de Burkitt refractario o en recaída.  Conclusión: El linfoma de Burkitt es una enfermedad heterogénea; a pesar de su rápida progresión, es uno de los tipos de linfoma no Hodgkin con mejor pronóstico. Más del 90 % de niños con tumores localizados y más del 85 % con enfermedad diseminada se curan.

 


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