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Caracterización del perfil farmacogenético de los genes ABCB1, CDA, DCK, GSTT1 y GSTM1 del metabolismo de la citarabina y antraciclinas en tres grupos poblacionales de Colombia

Caracterización del perfil farmacogenético de los genes ABCB1, CDA, DCK, GSTT1 y GSTM1 del metabolismo de la citarabina y antraciclinas en tres grupos poblacionales de Colombia



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Cómo citar

1.
Yunis Hazbún LK, Rodríguez Vallejo LF, Linares Ballesteros A, Yunis JJ. Caracterización del perfil farmacogenético de los genes ABCB1, CDA, DCK, GSTT1 y GSTM1 del metabolismo de la citarabina y antraciclinas en tres grupos poblacionales de Colombia. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2023 Jun. 28 [cited 2025 Dec. 6];9(2-Supl):49-. https://doi.org/10.51643/22562915.549

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Sección
Hematología

Cómo citar
1.
Yunis Hazbún LK, Rodríguez Vallejo LF, Linares Ballesteros A, Yunis JJ. Caracterización del perfil farmacogenético de los genes ABCB1, CDA, DCK, GSTT1 y GSTM1 del metabolismo de la citarabina y antraciclinas en tres grupos poblacionales de Colombia. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2023 Jun. 28 [cited 2025 Dec. 6];9(2-Supl):49-. https://doi.org/10.51643/22562915.549

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Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.

Luz Karime Yunis Hazbún
    Adriana Linares Ballesteros

      Objetivo: describir las frecuencias alélicas y genotípicas de variantes genéticas en los genes ABCB1, CDA, DCK, GSTT1 y GSTM1, involucrados en el metabolismo de la citarabina y antraciclinas en la población colombiana. Materiales y Métodos: analizamos las frecuencias alélicas y genotípicas de ABCB1 rs1045642 (3435C>T), rs1128503 (1236G>A), rs2032582 (2677G>T/A); CDA rs2072671 (79A>C), rs532545 (-451C>T); DCK rs3771182313 (72C>T), rs2306744 (-201C>A) mediante SNaPshotTM y los alelos nulos de GSTT1 y GSTM1 en 150 muestras de caucásicomestizo (CAU), 144 muestras de afrodescendientes (AFR) y 163 muestras de amerindios (AMR) de Colombia. en comparación con CAU y AMR. El genotipo CT en DCK (-201C>T) asociado a remisión completa se encontró en 12 % CAU, 11 % AMR y 2 % AFR; el genotipo ABCB1 GG (1236G>A) asociado a toxicidad relacionada con el tratamiento, se encontró en 14.7 % AMR, 27.3 % CAU y 49.3 % AFR y DCK (-201C>T) CC asociado a pobre respuesta a la quimioterapia, se encontró en 87 % CAU y AMR y 96 % en AFR.


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