Características demográficas y desenlaces clínicos en los pacientes con carcinoma de pulmón de célula no pequeña en el Instituto Oncológico Carlos Ardila Lülle-Fundación Santa Fe de Bogotá

Características demográficas y desenlaces clínicos en los pacientes con carcinoma de pulmón de célula no pequeña en el Instituto Oncológico Carlos Ardila Lülle-Fundación Santa Fe de Bogotá

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Luis Eduardo Pino Villareal
Aylen Vanessa Ospina
Javier Mauricio Segovia
Iván Camilo Triana Avellaneda

Resumen

Introducción: el presente estudio describe las características demográficas y los desenlaces clínicos de los pacientes con cáncer de pulmón de célula no pequeña (CPCNP) para un centro oncológico de referencia nacional. Materiales y métodos: se realizó un estudio observacional descriptivo, retrospectivo en una cohorte de pacientes con CPCNP. Se realizó un seguimiento de 50 meses desde agosto de 2015 a octubre de 2020, analizando variables clínicas, tiempo libre de progresión, supervivencia global y complicaciones relacionadas al tratamiento. Para el análisis de supervivencia se realizó un modelo de Kaplan-Meier por el tamaño de muestra. Resultados:  68 pacientes fueron incluidos, 57.3 % corresponden a estadios IV, 16.1 % a estadios III, 11.7% a estadios II y 14.7 % a estadio I. En los estadios I ningún paciente ha progresado, en los estadios II, los estadios IIA el 42 % de los pacientes ha progresado, con medianas de supervivencia de 26 meses. En los estadios III aproximadamente el 33-36 % de los pacientes ha progresado, pero sin ningún fallecimiento este grupo. En los estadios avanzados las medianas de supervivencia según grupofueron, EGFR 25.6 m, ALK 24 m, PDL-1 >50 % 12.5 m, PDL-1 1-49 % manejados con quimioinmunoterapia 36.5m, PDL-1 <1 % sin adicción oncogénica manejados con quimioterapia 10.8m y PDL-1 <1 % sin adicción oncogénica manejados con quimioinmunoterapia 21.6m. El efecto adverso más relacionado a la inmunoterapia fue hipotiroidismo 21.7 %. En la toxicidad grado 3 relacionada a la terapia dirigida en enfermedad metastásica se presentó un 13 % de diarrea y un 13 % de hepatotoxicidad, seguido de un 8.3 % de hemoptisis por bevacizumab y un 8.6 % de complicaciones dermatológicas. La toxicidad grado 3 con quimioterapia en el escenario metastásico el evento más frecuente fue emesis en un 9 % seguido de falla renal, diarrea e hiporexia en un 4.5 %. La quimioterapia adyuvante presentó un 14.2 % de diarrea grado 3, los demás eventos adversos se presentaron en menos de dos casos. En la toxicidad severa por inmunoterapia solo se presentó un caso de colitis autoinmune y un caso de un síndrome miofascial.

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