Neoplasia mieloide con eosinofilia con el reordenamieno PDGFRA con manifestaciones pulmonares y cutáneas : a propósito de un caso.
Myeloid neoplasia with eosinophilia with PDGFRA reordention with pulmonary and cutaneous manifestations : about a case.
Barra lateral del artículo
PDF
FLIP
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial 4.0.
Contenido principal del artículo
La hipereosinofilia se encuentra presente en un conjunto de trastornos con producción excesiva de eosinófilos, capaz de generar daño a órganos y sistemas. El estudio genético y molecular de estas entidades ha permitido la clasificación de un grupo de neoplasias mieloides o linfoides de evolución clínica variable. En neoplasias mieloides con hipereosinofilia, la afectación pulmonar es relativamente frecuente, sin embargo, la presentación con cuadro de síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) es muy inusual. En este artículo exponemos el caso de un paciente masculino con rápida instauración de síntomas respiratorios, hepatoesplenomegalia, anemia, leucocitosis con eosinofilia y detección de reordenamiento FIP1L1-PDGFRA, al que se le estableció diagnóstico bajo criterios OMS de neoplasia mieloide con eosinofilia y reordenamiento PDGFRA. Se inició tratamiento con imatinib, logrando rápida resolución de cuadro hematológico y respiratorio.
Descargas
Detalles del artículo
Reiter A, Gotlib J. Myeloid neoplasms with eosinophilia. Blood. 2017;129(6):704-14.
Gotlib J. World Health Organization-defined eosinophilic disorders: 2014 update on diagnosis, risk stratification, and management. Am J Hematol. 2014;89(3):325-37.
Dulohery MM, Pate RR, Schneider F, Ryu JH. Lung involvement in hypereosinophilic syndromes. Respir Med. 2011;105(1):114-21.
Winn RE, Kollef MH, Meyer JI. Pulmonary involvement in the hypereosinophilic syndrome. Chest. 1994;105(3):656-60.
Jain A, Malhotra P, Suri V, Agarwal A, Bal A, Varma S. A young man with acute respiratory distress syndrome: eosinophilia is not always “benign”. Blood Res. 2017;52(4):329-32.
Swerdlow SH, Campo E, Harris NL, Jaffe E, et al. World Heath Organization classification of tumours of heamatopoietic and lymphoid tissues. 4a ed. Lyon: IARC; 2017.
Cools J, DeAngelo DJ, Gotlib J, Stover EH, Legare RD, Cortes J, et al. A tyrosine kinase created by fusion of the PDGFRA and FIP1L1 genes as therapeutic target of imatinib in idiopathic hypereosinophilic syndrome. N Engl J Med. 2003;348(13):1201-14.
Vanderberghe P, Wlodarska I, Michaux L, Zachée P, Boogaerts M, Vanstraelen D, et al. Clinical and molecular features of FIP1L1-PDGFRA (+) chronic eosinophilic leukemias. Leukemia. 2004;18(4):734-42.
Lierman E, Folens C, Stover EH, Mentens N, Van Miegroet H, Scheers W, et al. Sorafenibis a potent inhibitor of FIP1L1-PDGFRalpha and the imatinib-resistant FIP1L1-PDGFRalpha T674I mutant. Blood. 2006;108(4):1374-6.
Cools J, Stover EH, Boulton CL, Gotlib J, Legare RD, Amaral SM, et al. PCK412 overcomes resistance to imatinib in a murine model of FIP1L1-PDGFRα-induced myeloproliferative disease. Cancer Cell. 2003;3(5):459-69.
