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Análisis de la atención en salud de los pacientes diagnosticados con mieloma múltiple en Colombia.

Analysis of health care of patients diagnosed with multiple myeloma in Colombia.



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Análisis de la atención en salud de los pacientes diagnosticados con mieloma múltiple en Colombia.
Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2018 Jul. 1 [cited 2024 Dec. 26];5(1):17-22. Disponible en: https://doi.org/10.51643/22562915.356

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Yolima Méndez Camacho
    Natalia Arias Amézquita
      Mónica Giraldo Castaño
        Diana Valenzuela Cadena

          Yolima Méndez Camacho,

          Psicóloga. Presidenta, Fundación Colombiana de Leucemia y Linfoma.


          Natalia Arias Amézquita,

          Trabajadora social, magíster en Salud Pública. Fundación Colombiana de Leucemia y Linfoma.


          Mónica Giraldo Castaño,

          Psicóloga, magíster en Psicología Clínica. Fundación Colombiana de Leucemia y Linfoma.


          Diana Valenzuela Cadena,

          Administradora pública. Fundación Colombiana de Leucemia y Linfoma.


          Se realizó investigación no experimental (mixta) transversal, de tipo descriptivo. Se procesó información de 127 pacientes con mieloma múltiple (MM) en Colombia que reciben tratamiento en ocho ciudades del país. Objetivo: identificar el proceso de atención en los pacientes con MM y las características de oportunidad y calidad en diagnóstico y tratamiento. Metodología: se aplicó un cuestionario estructurado, reseñando según respuestas los tiempos de atención desde el inicio de síntomas hasta su tratamiento actual, pasando por los diagnósticos erróneos en los que se incurrió. En complemento, se realizaron cuatro grupos focales en las ciudades de Bogotá, Medellín, Cali y Barranquilla. Para el análisis de los resultados, se utilizó el marco normativo del Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad (SOGC) del país y estudios relacionados. Resultados: un 68% de pacientes con MM refirió haber recibido diagnósticos erróneos antes de su diagnóstico definitivo. Un 35% recurrió a acción de tutela para el acceso a tratamiento. Un 27% no inició tratamiento con oportunidad. El 46% de los pacientes fue remitido a hematología en un tiempo máximo de 1 mes; el 24%, entre 2 y 4 meses; el 24%, entre 5 meses y un año; y el 6%, más de 1 año. Conclusiones: se identificó falta de oportunidad en la detección efectiva del MM. Una vez diagnosticados, se observó oportunidad en el acceso al tratamiento oncológico. Se expone la necesidad de visibilizar y sensibilizar a pacientes, personal asistencial y población en general a favor de la detección eficaz y oportuna del MM.


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