Equivalencia terapéutica y biosimilares : más que homología.
Therapeutic equivalence and biosimilars : beyond homology.
Número
Sección
Editorial
Cómo citar
Equivalencia terapéutica y biosimilares : más que homología.
Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2013 Mar. 1 [cited 2024 Dec. 22];2(1):10-2. Disponible en: https://doi.org/10.51643/22562915.324
Dimensions
Licencia
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.
Mostrar biografía de los autores
Visitas del artículo 90 | Visitas PDF 118
- IMS Institute for Healthcare Informatics. The global use of medicines: outlook through 2016. 2012.
- Archives, Code of Federal Regulations, N. Title 21 Food and Drugs. 2011.
- Chen ML, Shah V, Patnaik R, Adams W, Hussain A, Conner D, et al. Bioavailability and bioequivalence: an FDA regulatory overview. Pharm Res. 2001;18(12);1645-50.
- Delgado Sánchez O, Puigventós Latorre F, Pinteño Blanco M, Ventayol Bosch P. Equivalencia terapéutica: concepto y niveles de evidencia. Medicina Clínica. 2007;129:736-45.
- Knezevic I. Evaluation of similar biotherapeutic products (SBPs): scientific principles and their implementation. Biologicals. 2011;39(5):256-61.
- Zelenetz AD, Ahmed I, Braud EL, Cross JD, Davenport-Ennis N, Dickinson BD, et al. NCCN Biosimilars White Paper: regulatory, scientific, and patient safety perspectives. J Natl Compr Canc Netw. 2011;9 Suppl 4:S1-22.
- Castanheira LG, Barbano DB, Rech N. Current development in regulation of similar biotherapeutic products in Brazil. Biologicals. 2011;39(5):308-11.