Análisis de la codeleción 1p19q como marcador pronóstico en pacientes con glioblastoma primario.

Analysis of 1p19q codeletion as a prognostic marker for patients with primary glioblastoma.

Contenido principal del artículo

Andrés Felipe Cardona
León Darío Ortiz
Henry Becerra
Enrique Jiménez Hakim
Fernando Hakim
Juan Armando Mejía
Sonia Bermúdez
Nicolás Useche
Carlos Emilio Restrepo
Silvia Serrano
Hernán Carranza
Carlos Vargas
Jorge Miguel Otero
Álvaro Muñoz
Pilar Archila
Orlando Ricaurte
Ludovic Reveiz
July Katherine Rodríguez
Andrés Acevedo
Germán Peña
Diana Torres

Resumen

Introducción: La deleción de los cromosomas 1p y/o 19q se ha relacionado con el pronóstico y la quimiosensibilidad en pacientes con oligodendrogliomas anaplásicos y glioblastomas (GB) secundarios. No obstante, el pronóstico de estas alteraciones en Colombia es desconocida. Materiales y métodos: Presentar un análisis detallado de la supervivencia libre de progresión (SLP) y global (SG) de 38 pacientes con GB primario en quienes se realizó un estudio exploratorio sobre el impacto de las traslocaciones 1p/19q evaluadas por reacción en cadena de polimerasa (PCR). Resultados: La media para la edad fue de 60 años (DE ± 1) y la distribución por sexo fue homogénea (19 hombres y 19 mujeres). La mediana de SG según el estado del 1p y del 19q fue: 1p(+) (n = 10) 23.6 meses (rango 10.8-36.4)/1p(-) (n = 28) 15.8 meses (2.6-9.0) (p = 0.04) y 19q(+) (n = 12) 7.6 meses (4.4-10.7)/19q(-) (n = 26) 10.43 meses (1.2-19.6) (p = 0.82). De igual forma, entre quienes tuvieron el 1p(+), la mediana de SLP fue de 9.73 meses (2.6-53) versus el 1p(-) 3.97 meses (4.3- 15.1) (p = 0.053). Conclusión: En una serie limitada de pacientes con GB primario, se encontró que el 1p(+) influyó sobre la SG y la SLP. Estos hallazgos requieren una validación prospectiva, pero sugieren que la deleción del 1p puede afectar el pronóstico de los gliomas de alto grado tratados con quimiorradiación.

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Biografía del autor/a (VER)

Andrés Felipe Cardona, Fundación Santa Fe de Bogotá

Grupo Oncología Clínica y Traslacional, Instituto de Oncología, Fundación Santa Fe de Bogotá (Bogotá, Colombia). Investigador asociado Red Latinoamericana de Neurooncología (RedLANO).

León Darío Ortiz, Clínica Las Américas

Investigador asociado Red Latinoamericana de Neurooncología (RedLANO). Departamento de Oncología Clínica, Sección Neurooncología, Instituto de Cancerología, Clínica Las Américas (Medellín, Colombia)

Henry Becerra, Fundación Santa Fe de Bogotá

Grupo Oncología Clínica y Traslacional, Instituto de Oncología, Fundación Santa Fe de Bogotá (Bogotá, Colombia).

Enrique Jiménez Hakim, Fundación Santa Fe de Bogotá

Departamento de Neurocirugía, Fundación Santa Fe de Bogotá (Bogotá, Colombia).

Fernando Hakim, Fundación Santa Fe de Bogotá

Departamento de Neurocirugía, Fundación Santa Fe de Bogotá (Bogotá, Colombia).

Juan Armando Mejía, Fundación Santa Fe de Bogotá

Departamento de Neurocirugía, Fundación Santa Fe de Bogotá (Bogotá, Colombia).

Sonia Bermúdez, Fundación Santa Fe de Bogotá

Departamento de Imágenes Diagnósticas, Sección Neurorradiología, Fundación Santa Fe de Bogotá (Bogotá, Colombia).

Nicolás Useche, Fundación Santa Fe de Bogotá

Departamento de Imágenes Diagnósticas, Sección Neurorradiología, Fundación Santa Fe de Bogotá (Bogotá, Colombia).

Carlos Emilio Restrepo, Fundación Santa Fe de Bogotá

Departamento de Neurocirugía, Fundación Santa Fe de Bogotá (Bogotá, Colombia).

Silvia Serrano, Fundación Santa Fe de Bogotá

Fundación para la Investigación Clínica y Molecular Aplicada del Cáncer (FICMAC); investigador asociado ONCOLGroup.

Hernán Carranza, Fundación Santa Fe de Bogotá

Grupo Oncología Clínica y Traslacional, Instituto de Oncología, Fundación Santa Fe de Bogotá (Bogotá, Colombia). Fundación para la Investigación Clínica y Molecular Aplicada del Cáncer (FICMAC); investigador asociado ONCOLGroup.

Carlos Vargas, Fundación Santa Fe de Bogotá ; undación para la Investigación Clínica y Molecular Aplicada del Cáncer (FICMAC)

Grupo Oncología Clínica y Traslacional, Instituto de Oncología, Fundación Santa Fe de Bogotá (Bogotá, Colombia). Fundación para la Investigación Clínica y Molecular Aplicada del Cáncer (FICMAC); investigador asociado ONCOLGroup.

Jorge Miguel Otero, Fundación Santa Fe de Bogotá

Grupo Oncología Clínica y Traslacional, Instituto de Oncología, Fundación Santa Fe de Bogotá (Bogotá, Colombia). Fundación para la Investigación Clínica y Molecular Aplicada del Cáncer (FICMAC); investigador asociado ONCOLGroup.

Álvaro Muñoz, Fundación Santa Fe de Bogotá

Grupo Radioterapia, Instituto de Oncología, Fundación Santa Fe de Bogotá (Bogotá, Colombia).

Pilar Archila, Hospital de San José

Departamento de Patología, Hospital de San José (Bogotá, Colombia)

Orlando Ricaurte, Universidad Nacional de Colombia

Departamento de Patología, Universidad Nacional de Colombia (Bogotá, Colombia).

Ludovic Reveiz, Red Iberoamericana de la Colaboración Cochrane

Red Iberoamericana de la Colaboración Cochrane.

July Katherine Rodríguez, Fundación para la Investigación Clínica y Molecular Aplicada del Cáncer (FICMAC)

Fundación para la Investigación Clínica y Molecular Aplicada del Cáncer (FICMAC); investigador asociado ONCOLGroup.

Andrés Acevedo, Fundación Santa Fe de Bogotá

Grupo Hematología y Trasplante de Médula Ósea, Instituto de Oncología, Fundación Santa Fe de Bogotá (Bogotá, Colombia).

Germán Peña, Fundación Santa Fe de Bogotá

Departamento de Neurocirugía, Fundación Santa Fe de Bogotá (Bogotá, Colombia).

Diana Torres, Fundación para la Investigación Clínica y Molecular Aplicada del Cáncer (FICMAC)

Fundación para la Investigación Clínica y Molecular Aplicada del Cáncer (FICMAC); investigador asociado ONCOLGroup. Instituto de Genética Humana, Pontificia Universidad Javeriana (Bogotá, Colombia)

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