Exanguinotransfusión parcial en pacientes con anemia de células falciformes: estandarización y eficacia de un nuevo protocolo

Partial exchange transfusion protocol for patients with sickle cell disease: Standardization and efficacy of a useful new protocol

Contenido principal del artículo

Victor Rodriguez Balseca
Stephanie Casadiego Payares
Aura Henao Torres
Soraya Paternina Palomo
Carolina Isabel Negrete Spath
Ángel Castro Dajer
Resumen

La prevención primaria y secundaria del accidente cerebrovascular y otras complicaciones en anemia de células falciformes (ACF), se puede realizar con exanguinotransfusión. Las ventajas sobre la transfusión incluyen menor sobrecarga de hierro y mejor control de Hemoglobina S(HbS). Su implementación es compleja y por tanto es poco utilizada. Objetivo: evaluar seguridad y eficacia clínica de un nuevo protocolo de exanguinotransfusión parcial en pacientes pediátricos con ACF. Métodos: se incluyeron 33 pacientes con ACF entre febrero de 2016 y marzo de 2019, con un límite menor de hemoglobina de 7 gr/dl. Se evaluó la eficacia del protocolo con la medición de la hemoglobina, el hematocrito, porcentaje de HbS, la ferritina y promedio de velocidad máxima en arteria cerebral media (PVM-ACM) al inicio del estudio y transcurridos tres meses como mínimo. Resultados: se realizaron 355 procedimientos en 33 pacientes, edad de 9 años (RIC 6-16 años). 78.3 % homocigotos (HbSS). La indicación de transfusión fue prevención primaria 63.6 % y prevención secundaria 30.3 %. Las complicaciones médicas fueron 1.1 % y tasa de éxito 96.3 %. En un subgrupo de 22 pacientes se valoró la eficacia del protocolo. La diferencia de ferritina fue -33.77 mcg/L (IC 95 % -647.2 a 579.7 mcg/L); la exanguinotransfusión disminuyó %HbS -26.16% [IC 95 % (-37.42 a -14.90) p < 0.0001], Hb 0.5955 gr/dl [IC 95 % (0.2513- 0.9396) p 0.0017]; la diferencia PVM-ACM fue -19.58 cm/seg [IC 95% (-42.00 a 2.838) p 0.0829]. Conclusiones: este protocolo es sencillo, seguro y económico, por lo cual podría extenderse a otros centros, incluyendo pacientes con hemoglobina de 7 g/dl. Es eficaz para la disminuir HbS y se relaciona con una menor probabilidad de sobrecarga de hierro en pacientes en terapia transfusional crónica.

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Detalles del artículo

Biografía del autor/a (VER)

Victor Rodriguez Balseca, Universidad de Cartagena. Clínica Blas de Lezo

Médico

Stephanie Casadiego Payares, Universidad de Cartagena

Médico Pediatra Magíster en inmunología

Aura Henao Torres, Universidad de Cartagena

Médica Pediatra

Soraya Paternina Palomo, Clínica Blas de Lezo

Oncohematóloga Pediatra

Carolina Isabel Negrete Spath, Universidad de Cartagena

Médica

Ángel Castro Dajer, Universidad de Cartagena. Clínica Blas de Lezo

Oncohematólogo pediatra

Referencias

Kato GJ, Piel FB, Reid CD, Gaston MH, Ohene-Frempong K, Krishnamurti L, et al. Sickle cell disease. Nat Rev Dis Prim. [Internet] 2018;4:1–22. Disponible en: https://doi.org/10.1038/nrdp.2018.10

Adewoyin AS, Adewoyin AS. Management of Sickle Cell Disease: A Review for Physician Education in Nigeria (Sub-Saharan Africa). Anemia. [Internet] 2015;2015:1–21. Disponible en: https://doi.org/10.1155/2015/791498

Piel FB, Steinberg MH, Rees DC. Sickle Cell Disease. N Engl J Med. [Internet] 2017;376(16):1561–73. Disponible en: https://doi.org/10.1056/NEJMra1510865

Williams TN, Thein SL. Sickle Cell Anemia and Its Phenotypes. Annu Rev Genomics Hum Genet. [Internet] 2018;19(1):annurev-genom-083117-021320. Disponible en: https://doi.org/10.1146/annurev-genom-083117-021320

Camila A, Kelin C, Karen E, Roger R, Richar T. Anemia drepanocítica y situación en colombia : Revisión Sickle cell anemia and situation in Colombia : Review. Revista Salud Uninorte. [Internet] 2017;32(3):513-527. Disponible en: http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-55522016000300014&lng=en&tlng=es.

Huttle A, Maestre GE, Lantigua R. Sickle Cell in Sickle Cell Disease in Latin America and the United States. Pediatric blood & cancer. [Internet] 2017;62(7): 1131–1136. Disponible en: https://doi.org/10.1002/pbc.25450.

Castillo M, Oliveros AL. Caracterización de alteraciones en la molécula de hemoglobina en afrodescendientes colombianos. Nova. [Internet] 12(22):151-156. Disponible en: http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1794-24702014000200004&lng=en&tlng=es.

Silva JR, Malambo D, Silva DF, Fals E, Fals O, Rey J. Tamizaje de hemoglobinopatías en una muestra de la población infantil de Cartagena. Revista Colombiana de Pediatria. [Internet] 2003;33(2). Disponible en: https://encolombia.com/medicina/revistas-medicas/pediatria/vp-332/33-2_pediatria_tamizaje/.

Alvear CC, Barboza M, Viola M, Moneriz C, Araque LM. Pilot study of hemoglobinopathies in newborns of the Rafael Calvo maternity clinic of Cartagena, Colombia. Colomb medica. [Internet] 2012;43(3):196-9. Disponible en: https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=28323958010

Chou ST, Fasano RM. Management of Patients with Sickle Cell Disease Using Transfusion Therapy: Guidelines and Complications. Hematol Oncol Clin North Am. [Internet] 2016;30(3):591–608. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.hoc.2016.01.011

Wahl S, Quirolo KC. Current issues in blood transfusion for sickle cell disease. Curr Opin Pediatr. [Internet] 2009;21(1):15–21. Disponible en: https://doi.org/10.1097/MOP.0b013e328321882e

Davis BA, Allard S, Qureshi A, Porter JB, Pancham S, Win N, et al. Guidelines on red cell transfusion in sickle cell disease. Part I: principles and laboratory aspects. Br J Haematol. [Internet] 2017;176(2):179–91. Disponible en: https://doi.org/10.1111/bjh.14346

Howard J. The role of blood transfusion in Sickle Cell Disease. ISBT Sci Ser © 2013 Int Soc Blood Transfus. [Internet] 2013;8:225–8. Disponible en: https://doi.org/10.1111/voxs.12047

Koehl B, Sommet J, Holvoet L, Abdoul H, Boizeau P, Ithier G, et al. Comparison of automated erythrocytapheresis versus manual exchange transfusion to treat cerebral macrovasculopathy in sickle cell anemia. Transfusion. [Internet] 2016;56(5):1121–8. Disponible en: https://doi.org/10.1111/trf.13548

Wang WC, Dwan K. Blood transfusion for preventing primary and secondary stroke in people with sickle cell disease. [Internet] 2013;(1). Disponible en: https://doi.org/10.1002/14651858.CD003146.pub2

Godfrey GJ, Lockwood W, Kong M, Bertolone S, Raj A. Antibody Development in Pediatric Sickle Cell Patients Undergoing Erythrocytapheresis. [Internet] 2010;(July):1134–7. Disponible en: https://doi.org/10.1002/pbc.22647

Chou ST. Transfusion therapy for sickle cell disease : a balancing act. [Internet] 2013;439–46. Disponible en: https://doi.org/10.1182/asheducation-2013.1.439

Escobar C, Moniz M, Nunes P, Abadesso C, Ferreira T, Barra A, et al. Partial red blood cell exchange in children and young patients with sickle cell disease: Manual versus automated procedure | Transfusão permuta parcial em crianças e jovens com doença falciforme: Comparação da experiência manual com o procedimento automat. Acta Med Port. [Internet] 2017;30(10):727–33. Disponible en: https://doi.org/10.20344/amp.8228

Davis BA, Allard S, Qureshi A, Porter JB, Pancham S, Win N, et al. Guidelines on red cell transfusion in sickle cell disease Part II: indications for transfusion. Br J Haematol. [Internet] 2017;176(2):192–209. Disponible en: https://doi.org/10.1111/bjh.14383.

Kuo KHM. A comparison of chronic manual and automated red blood cell exchange transfusion in sickle cell disease patients. Br J Haematol. [Internet] 2015;170(3):425–8. Disponible en: https://doi.org/10.1111/bjh.13294

Dedeken L, Lê PQ, Rozen L, El Kenz H, Huybrechts S, Devalck C, et al. Automated RBC exchange compared to manual exchange transfusion for children with sickle cell disease is cost-effective and reduces iron overload. Transfusion. [Internet] 2018;00:1–7. Disponible en: https://doi.org/10.1111/trf.14575.

Woods D, Hayashi RJ, Binkley MM, Sparks GW, Hulbert ML. Increased complications of chronic erythrocytapheresis compared with manual exchange transfusions in children and adolescents with sickle cell disease. Pediatr Blood Cancer. [Internet] 2017;64(11). Disponible en: https://doi.org/10.1002/pbc.26635

Savage WJ, Reddoch S, Wolfe J, Casella JF. Partial manual exchange reduces iron accumulation during chronic red cell transfusions for sickle cell disease. J Pediatr Hematol Oncol. [Internet] 2013;35(6):434–6. Disponible en: https://doi.org/10.1097/MPH.0b013e31829d470d.

Kozanoglu I, Ozdogu H. Use of Red Blood Cell Exchange for Treating Acute Complications of Sickle Cell Disease. Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association: official journal of the European Society for Haemapheresis. [Internet] 2018;57(1):23–26. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.transci.2018.02.011 .

Faye B, Sow D, Seck M, Dieng N, Toure S, Gadji M, et al. Efficacy and Safety of Manual Partial Red Cell Exchange in the Management of Severe Complications of Sickle Cell Disease in a Developing Country. Adv Hematol. [Internet] 2017;2017:3518402. Disponible en: https://doi.org/10.1155/2017/3518402.

Swerdlow PS. Red cell exchange in sickle cell disease. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. [Internet] 2006;48–53. Disponible en: https://doi.org/10.1182/asheducation-2006.1.48

Thurston GB, Henderson NM, Jeng M. Effects of erythrocytapheresis transfusion on the viscoelasticity of sickle cell blood. Clin Hemorheol Microcirc. [Internet] 2004;30(2):83–97. PMID: 15004333.

Kim HC. Red cell exchange: Special focus on sickle cell disease. Hematology. [Internet] 2014;(1):450–6. Disponible en: https://doi.org/10.1182/asheducation-2014.1.450. Epub 2014 Nov 18. PMID: 25696893.

DeBaun MR, Gordon M, McKinstry RC, Noetzel MJ, White DA, Sarnaik SA, et al. Controlled Trial of Transfusions for Silent Cerebral Infarcts in Sickle Cell Anemia. N Engl J Med. [Internet] 2014;371(8):699–710. Disponible en: https://doi.org/10.1056/NEJMoa1401731. PMID: 25140956; PMCID: PMC4195437.

Kwiatkowski JL, Yim E, Miller S, Adams RJ. Effect of transfusion therapy on transcranial doppler ultrasonography velocities in children with sickle cell disease. Pediatr Blood Cancer. [Internet] 2011;56(5):777-82. Disponible en: https://doi.org/10.1002/pbc.22951. Epub 2010 Dec 23. PMID: 21370410; PMCID: PMC3368333.

Bishop S, Matheus MG, Abboud MR, Cane ID, Adams RJ, Jackson SM, et al. Effect of chronic transfusion therapy on progression of neurovascular pathology in pediatric patients with sickle cell anemia. Blood Cells, Mol Dis. [Internet] 2011;47(2):125–8. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2011.06.002. Epub 2011 Jul 2. PMID: 21724428.

Sheehan VA, Hansbury EN, Smeltzer MP, Fortner G, McCarville MB, Aygun B. Transcranial Doppler Velocity and Brain MRI/MRA Changes in Children With Sickle Cell Anemia on Chronic Transfusions to Prevent Primary Stroke. Pediatr Blood Cancer. [Internet] 2013;60(9):1499-502. Disponible en: https://doi.org/10.1002/pbc.24569. Epub 2013 Apr 26. PMID: 23625812.

Hulbert ML, McKinstry RC, Lacey J, Moran CJ, Panepinto JA, Thompson AA, et al. Silent cerebral infarcts occur despite regular blood transfusion therapy after first strokes in children with sickle cell disease. Blood. [Internet] 2011;117(3):772–9. Disponible en: https://doi.org/10.1182/blood-2010-01-261123. Epub 2010 Oct 12. PMID: 20940417; PMCID: PMC3035071.

Ware RE, Davis BR, Schultz WH, Brown RC, Aygun B, Sarnaik S, et al. Hydroxycarbamide versus chronic transfusion for maintenance of transcranial doppler flow velocities in children with sickle cell anaemia - TCD with Transfusions Changing to Hydroxyurea (TWiTCH): A multicentre, open-label, phase 3, non-inferiority trial. Lancet. [Internet] 2016;387(10019):661–70. Disponible en: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(15)01041-7. Epub 2015 Dec 6. PMID: 26670617; PMCID: PMC5724392.

Stanley H, Friedman D, Webb J, Kwiatkowski J. Transfusional Iron Overload in a Cohort of Children with Sickle Cell Disease: Impact of Magnetic Resonance Imaging, Transfusion Method, and Chelation. Pediatr Blood Cancer. [Internet] 2016;63(8):1414–8. Disponible en: https://doi.org/10.1002/pbc.26017. Epub 2016 Apr 21. PMID: 27100139; PMCID: PMC5132054.

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