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Quimioterapia de rescate basada en brentuximab en linfoma Hodgkin y linfomas no Hodgkin de células T.

Quimioterapia de rescate basada en brentuximab en linfoma Hodgkin y linfomas no Hodgkin de células T.



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Quimioterapia de rescate basada en brentuximab en linfoma Hodgkin y linfomas no Hodgkin de células T.
Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2019 Oct. 1 [cited 2025 Jan. 6];6(2):39-. Disponible en: https://doi.org/10.51643/22562915.102

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Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.

Leonardo Enciso
    Bonell Patiño
      Mónica Arévalo
        Martha Díaz
          Humberto Martínez

            Introducción: describir los resultados del tratamiento con brentuximab vedotin (BV) en el tratamiento de rescate de linfoma Hodgkin (LH), linfomas de células T (LCTP) y linfoma de la zona gris (LZG), y como estrategia de consolidación luego de trasplante autólogo (TA). Métodos: estudio descriptivo tipo serie de casos. Pacientes mayores de 18 años con diagnóstico de LCTP de cualquier subtipo y LH con al menos un ciclo de tratamiento con BV. Todos los análisis fueron realizados en los paquetes estadísticos R (versión 3.4.3) y Stata 15. Resultados: un total de 196 ciclos de brentuximab se administró en 27 pacientes. El 70,37% eran hombres. La mediana de edad fue 30,8 años. El 70,37% tenía diagnóstico de LH. El tiempo desde el diagnóstico hasta el inicio del brentuximab fue de 3,99 años, con un promedio de 3,16 líneas previas. Nueve pacientes recibieron brentuximab como consolidación pos-TA. El BV se usó como monoterapia en 21 pacientes (77,8%) y en 6 en combinación con bendamustine, estos últimos todos con LH. El 14,81% requirió al menos una hospitalización por complicaciones. La respuesta global fue del 41,17%. La mediana de supervivencia libre de progresión fue de 2,38 años (IC95% 1,24 - NR). La supervivencia global no fue alcanzada con una mediana de seguimiento de 30 meses. El 33,3% precisó un nuevo tratamiento. Conclusión: la terapia con BV es segura, con buenas tasas de respuesta, incluso con múltiples líneas de tratamiento previas. Se observan mejores desenlaces en los pacientes que son llevados a TA.


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