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Leucemia y linfoma de células T del adulto y virus HTLV-I en Colombia (Suramérica) : reporte de dos casos y revisión de la literatura.

Leucemia y linfoma de células T del adulto y virus HTLV-I en Colombia (Suramérica) : reporte de dos casos y revisión de la literatura.



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Leucemia y linfoma de células T del adulto y virus HTLV-I en Colombia (Suramérica) : reporte de dos casos y revisión de la literatura.
Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2017 Dec. 1 [cited 2024 Dec. 27];4(2):39. Disponible en: https://doi.org/10.51643/22562915.235

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Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.

José Fernando Huertas Gamboa
    Álvaro Jaime Guerrero Villota
      Rigoberto Gómez
        Álvaro Gómez
          Juan Manuel Herrera

            José Fernando Huertas Gamboa,

            MD, internista, fellow hematooncología de primer año, Universidad Libre, Cali (Colombia).


            Álvaro Jaime Guerrero Villota,

            MD, especialista en Medicina Interna, Oncología, jefe del Servicio de Hematooncología, Clínica Universitaria Rafael Uribe Uribe,  Universidad Libre, Cali (Colombia).


            Rigoberto Gómez,

            MD, especialista en Medicina Interna, especialista en Hematología y Oncología. Docente, Universidad Libre.


            Álvaro Gómez,

            MD, internista hematooncólogo. Profesor titular, Universidad Libre.


            Juan Manuel Herrera,

            MD, internista hematooncólogo. Profesor titular, Universidad Libre.


            Henry Idrobo,

            Fellow hematooncología de primer año, Universidad Libre, Cali (Colombia).


            Indira Hernández,

            Fellow hematooncología de primer año, Universidad Libre, Cali (Colombia).


            Miguel Ángel Saavedra,

            Fellow hematooncología de primer año, Universidad Libre, Cali (Colombia).


            La leucemia/linfoma de células T (ALLT) es un raro desorden linfoproliferativo que fue descrito como una entidad distinta en 1977, en Kioto (Japón). El virus linfotrópico tipo I HTLV-I está implicado en la patogénesis desde que fue reportado en áreas del mundo donde es endémico. El 2% de los pacientes infectados con HTLV-I desarrollan ALLT a través del tiempo y el 95% de los pacientes con ALLT muestran evidencia serológica de HTLV-I. La ALLT muestra cuatro formas: aguda, linfomatosa, crónica e indolente. La forma aguda es muy común y tiene un curso agresivo con una sobrevida de 6-10 meses sin tratamiento.


            Visitas del artículo 408 | Visitas PDF 163


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