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Identificación de marcadores de transición epiteliomesénquima (TEM) por inmunohistoquímica en osteosarcoma pediátrico y asociación con desenlaces clínicos.

Identificación de marcadores de transición epiteliomesénquima (TEM) por inmunohistoquímica en osteosarcoma pediátrico y asociación con desenlaces clínicos.



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How to Cite

1.
Fonseca Sepúlveda EV, Patiño EF, Olaya Morales N, Aponte Barrios NH, Linares Ballesteros A. Identificación de marcadores de transición epiteliomesénquima (TEM) por inmunohistoquímica en osteosarcoma pediátrico y asociación con desenlaces clínicos. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2023 Jun. 28 [cited 2025 Dec. 6];9(2-Supl):305-8. https://doi.org/10.51643/22562915.656

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Citations


Section
Manejo Multidisciplinario

How to Cite
1.
Fonseca Sepúlveda EV, Patiño EF, Olaya Morales N, Aponte Barrios NH, Linares Ballesteros A. Identificación de marcadores de transición epiteliomesénquima (TEM) por inmunohistoquímica en osteosarcoma pediátrico y asociación con desenlaces clínicos. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2023 Jun. 28 [cited 2025 Dec. 6];9(2-Supl):305-8. https://doi.org/10.51643/22562915.656

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PlumX

Objetivos: la transición epitelio-mesénquima (TEM) es la capacidad de las células epiteliales y mesenquimales de intercambiar de fenotipo de forma transitoria; su identificación en células tumorales carcinomatosas se ha asociado con fenotipos clínicos agresivos. En sarcomas de esta capacidad encuentra en estudio. El osteosarcoma es un tumor primario de hueso y es el sarcoma más frecuente en la edad pediátrica; los mecanismos biológicos subyacentes al comportamiento agresivo de los osteosarcomas no están completamente dilucidados, algunos trabajos indican que este tipo de tumores pueden sufrir cambios fenotípicos involucrados en la TEM y esto tener implicaciones en la agresividad y desenlaces clínicos. Los eventos de TEM/TME se encuentran orquestados por un grupo de factores transcripcionales activadores como: Snail1, Slug, Twist-1, Twist-2, Zeb1 y Zeb2; estas moléculas regulan la TEM fisiológicamente como en células tumorales. Este trabajo evalúa la expresión de dos factores de transcripción involucrados en la TEM mediante inmunohistoquímica (IHQ) en osteosarcoma en pacientes pediátricos y su asociación con desenlaces clínicos.


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