Características de los pacientes colombianos con enfermedad de Gaucher.

I. C. Sarmiento; M. E. Solano; J. Lozano; W. Bárcenas; L. Lobatón; H. Hernández

doi:10.51643/22562915.254

Características de los pacientes colombianos con enfermedad de Gaucher.

Características de los pacientes colombianos con enfermedad de Gaucher.

Published 2017-12-01

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1.

Sarmiento IC, Solano ME, Lozano J, Bárcenas W, Lobatón L, Hernández H. Características de los pacientes colombianos con enfermedad de Gaucher. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2017 Dec. 1 [cited 2025 Dec. 5];4(2):47. https://doi.org/10.51643/22562915.254

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Vol. 4 No. 2 (2017): Suplemento Resúmenes de Congreso

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1.

Sarmiento IC, Solano ME, Lozano J, Bárcenas W, Lobatón L, Hernández H. Características de los pacientes colombianos con enfermedad de Gaucher. Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2017 Dec. 1 [cited 2025 Dec. 5];4(2):47. https://doi.org/10.51643/22562915.254

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https://doi.org/10.51643/22562915.254

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This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

I. C. Sarmiento

Fundación Hospital de la Misericordia

M. E. Solano

Hospital de San José-Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud

J. Lozano

Hospital Federico Lleras

W. Bárcenas

Clínica Bonadona

L. Lobatón

Grupos Saludcoop

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I. C. Sarmiento,

Oncohematóloga pediatra, Fundación Hospital de la Misericordia, Bogotá.

M. E. Solano,

Hematóloga, Hospital de San José-Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud, Bogotá.

J. Lozano,

Médico internista, Hospital Federico Lleras, Ibagué.

W. Bárcenas,

Oncohematólogo pediatra, Clínica Bonadona, Barranquilla.

L. Lobatón,

Hematooncólogo, Grupos Saludcoop, Bogotá.

H. Hernández,

Pediatra, Hospital Regional de Duitama.

Introducción. La EG es una enfermedad de depósito lisosomal causada por la deficiencia de la enzima β-glucosidasa con la consecuente acumulación de productos de degradación intracelular y daño celular. La clínica en los niños es: esplenomegalia, anemia, trombocitopenia, dolores óseos, retardo en el crecimiento. El tratamiento con terapia de reemplazo enzimático muestra adecuada respuesta en los pacientes.

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