Priapismo isquémico en la enfermedad falciforme como causa de disfunción sexual. Serie de casos y revisión de la literatura

Ischemic priapism in sickle cell disease as a cause of sexual dysfunction. Case series and literature review

Publicado 2024-03-10

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Número
Vol. 10 Núm. 2 (2023): Julio - Diciembre
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Artículos originales
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Priapismo isquémico en la enfermedad falciforme como causa de disfunción sexual. Serie de casos y revisión de la literatura.
Rev. colomb. hematol. oncol. [Internet]. 2024 Mar. 10 [cited 2024 Dec. 21];10(2):12-21. Disponible en: https://doi.org/10.51643/22562915.664
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https://doi.org/10.51643/22562915.664
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Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.

Óscar Iglesias-Jiménez
Universidad de Cartagena, Facultad de Medicina. Cartagena, Colombia
    https://orcid.org/0000-0001-9790-7124
    Rita Magola Sierra Merlano
    Universidad de Cartagena, Facultad de Medicina. Cartagena, Colombia
      https://orcid.org/0000-0003-2775-0760
      Keyner Toro Osorio
      Universidad de Cartagena, Facultad de Medicina. Cartagena, Colombia
        https://orcid.org/0000-0001-9441-5693
        Mostrar biografía de los autores

        Óscar Iglesias-Jiménez,

        Médico. Especialista en Medicina Interna.

        Rita Magola Sierra Merlano,

        Médica. Especialista en Medicina Interna y Reumatología. PhD Ciencias de la Educación. 

        Keyner Toro Osorio,

        Médico. Especialista en Medicina Interna y Vascular.

        La enfermedad falciforme (EF) comprende un grupo de trastornos hereditarios con expresión clínica heterogénea y múltiples complicaciones de índole vascular y hemolítica. El priapismo representa una emergencia urológica que amerita intervención quirúrgica temprana para disminuir la disfunción eréctil. Objetivos: informar cinco casos de EF atendidos por priapismo en la ESE Hospital Universitario de Cartagena (ESEHUC) resaltando las características sociodemográficas, clínicas y de laboratorio que se asociaron a disfunción eréctil. Métodos: serie de casos hospitalaria. Resultados: se registraron cinco casos de priapismo con mediana calculada para edad de 33 años, IMC: 23 kg/m2, tres casos pertenecieron al subtipo homocigoto, uno doble heterocigoto y un rasgo de la EF. La media de ingreso hospitalario se consideró tardía siendo mayor a 48 horas de evolución del priapismo y en todos se optó por el manejo quirúrgico urológico. Tres casos presentaron disfunción sexual, uno clasificado severo. Conclusiones: los casos con formas subclínicas y genotipos de bajo riesgo pueden enfrentarse a priapismo mayor, con riesgo de padecer complicaciones con impacto sobre la vida sexual. Se insiste en educar a los pacientes sobre la consulta temprana y estilos de vida que
        disminuyan el riesgo de priapismo.

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