TY - JOUR AU - Sossa, Claudia AU - Jiménez, Sara AU - Peña, Ángela AU - Salazar, Luis AU - Castellanos, William AU - Gelves, Julián PY - 2012/09/01 Y2 - 2024/03/29 TI - Hemofilia A adquirida : reporte de un caso y revisión de la literatura. JF - Revista Colombiana de Hematología y Oncología JA - Rev.Col.Hematol.Oncol VL - 1 IS - 3 SE - Reporte de caso DO - 10.51643/22562915.316 UR - https://revista.acho.info/index.php/acho/article/view/316 SP - 73-80 AB - <p>La hemofilia adquirida A es una enfermedad autoinmune rara caracterizada por la presencia de autoanticuerpos contra el factor VIII de la coagulación; se manifiesta clínicamente como un síndrome hemorrágico, principalmente mucocutáneo, subcutáneo y en tejidos blandos. La etiología es idiopática en la mayoría de los casos; sin embargo, en los pacientes con patologías asociadas, las más frecuentes son enfermedades del colágeno, tumores sólidos, puerperio, tumores hematolinfoides y medicamentos. Está asociada con una morbilidad y mortalidad significativas, fundamentalmente en los pacientes de mayor edad. Describimos el caso de una mujer de 90 años, que debutó con sangrado subcutáneo severo asociado a prolongación del aPTT. En el abordaje diagnóstico, se encontró una actividad del factor VIII marcadamente disminuida y niveles de inhibidores contra el factor VIII elevados (120 BU/ml), sin antecedente previo de trastornos de la coagulación. Se inició tratamiento con corticoides y se adicionó posteriormente ciclofosfamida, logrando disminuir los títulos del inhibidor y acortar el aPTT; no obstante, la paciente falleció a las tres semanas debido a un ataque cerebro-vascular isquémico no relacionado con el tratamiento instaurado.</p> ER -