TY - JOUR AU - Quintero, Guillermo AU - Agudelo, Claudia AU - de Zubiría, Alejandra AU - Vergara, Hernando PY - 2017/12/01 Y2 - 2024/03/29 TI - Manejo con eltrombopag de anemia aplásica severa secundaria a medicamentos : reporte de casos. JF - Revista Colombiana de Hematología y Oncología JA - Rev.Col.Hematol.Oncol VL - 4 IS - 2 SE - Resúmenes DO - 10.51643/22562915.183 UR - https://revista.acho.info/index.php/acho/article/view/183 SP - 15 AB - <p>Introducción y objetivos. La anemia aplásica se define como pancitopenia asociada a hipocelularidad de la médula ósea en ausencia de cambios displásicos y fibrosis. El 70%-80% de casos adquiridos son idiopáticos y los restantes son secundarios a medicamentos, infecciones u otras patologías. El eltrombopag, aprobado en 2014 por la FDA para su tratamiento, estimula no solo la trombopoyesis, sino también la eritropoyesis y granulopoyesis. Se describe la respuesta al tratamiento con eltrombopag de dos pacientes con anemia aplásica adquirida.</p> ER -