@article{Becerra_Cardona_Acevedo_Vargas_Carranza_Otero_Álvarez_Aguirre_Serrano_Zuluaga_2012, title={Genotipo complejo en un paciente con GIST.}, volume={1}, url={https://revista.acho.info/index.php/acho/article/view/291}, DOI={10.51643/22562915.291}, abstractNote={<p>Se presenta el caso de un hombre de 35 años diagnosticado de un tumor del estroma gastrointestinal (GIST) localizado en el yeyuno proximal y estratificado como de alto riesgo, en quien se resecó el primario sin evidencia de recaída, hasta documentar múltiples lesiones hepáticas, por lo que inició imatinib (Glivec®) 400 mg/día. Después de encontrar progresión, se aumentaron las dosis del inhibidor sin respuesta, por lo que inició sunitinib (Sutent®) 50 mg/día con el mismo resultado. Posteriormente, se realizó una reevaluación del histotipo y genotipificación, encontrando positividad para la mutación del exón 9 del gen KIT. A partir de noviembre del 2009, se administró sorafenib (Nexavar®) 400 mg cada 12 horas, logrando una respuesta metabólica superior al 50% (evaluada por tomografía por emisión de positrones –PET/TAC–) y parcial siguiendo los criterios descritos por Choi y colaboradores. Durante el tratamiento de tercera línea, se efectuó una nueva biopsia del tumor, que demostró un genotipo complejo, incluyendo la mutación V600E del BRAF, y manteniendo el beneficio clínico con la intervención descrita hasta julio del 2011; en el momento, el paciente continúa vivo. A continuación, se plantea un análisis de los mecanismos moleculares que explican la resistencia a los inhibidores de tirosina-quinasa y las implicaciones sobre la terapéutica del GIST.</p>}, number={1}, journal={Revista Colombiana de Hematología y Oncología}, author={Becerra, Henry and Cardona, Andrés Felipe and Acevedo, Andrés and Vargas, Carlos and Carranza, Hernán and Otero, Jorge and Álvarez, Johanna and Aguirre, Diego and Serrano, Silvia and Zuluaga, Alirio}, year={2012}, month={abr.}, pages={70–77} }