@article{González Ramírez_Velásquez_Quevedo Morales_Bonilla_Bruges_2016, title={Tumor neuroectodérmico gastrointestinal maligno (GNET) : a propósito de un caso.}, volume={3}, url={https://revista.acho.info/index.php/acho/article/view/148}, DOI={10.51643/22562915.148}, abstractNote={<p>El tumor neuroectodérmico gastrointestinal maligno (GNET) es una entidad extremadamente rara recientemente descrita en la literatura médica y que también es conocida con el nombre de tumor similar al sarcoma de células claras en el tracto gastrointestinal (CCSLGT) por su similitud morfológica y molecular con el sarcoma de células claras de tendones y aponeurosis (CCS), pero, dada la presencia de rearreglos de gen EWSR1 y la diferenciación neuroectodérmica, se ha considerado por algunos autores más apropiado el término GNET. Es una enfermedad con pobre pronóstico, alta tasa de recurrencia y casi siempre metastásica desde el diagnóstico, lo que contrasta con el comportamiento relativamente indolente del CSS. En nuestro conocimiento, existen menos de 50 casos reportados de esta patología y a la fecha este sería el primero con primario localizado en hígado y con sobrevida libre de recaída prolongada luego de manejo quirúrgico adecuado y quimioterapia adyuvante.</p>}, number={1}, journal={Revista Colombiana de Hematología y Oncología}, author={González Ramírez, Diego Mauricio and Velásquez, Juan Carlos and Quevedo Morales, Yenni Andrea and Bonilla, Carlos Eduardo and Bruges, Ricardo Elías}, year={2016}, month={mar.}, pages={38–41} }